Surat Endometriosis: Anda Tidak Harus Hidup Dalam Rasa Sakit Parah

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Pembaca yang budiman,

Saya menulis kepada Anda tentang rasa sakit. Dan bukan sembarang rasa sakit, tetapi rasa sakit yang mungkin dikatakan beberapa orang adalah normal: nyeri haid.

Nyeri haid yang parah tidak normal, dan perlu waktu lebih dari 20 tahun untuk mempelajarinya. Ketika saya berusia 35 tahun, saya mengetahui bahwa saya menderita endometriosis, penyakit yang tidak mudah didiagnosis dan sering terlewatkan oleh para profesional medis.

Selama masa remaja saya, saya mengalami kram menstruasi yang sangat buruk, tetapi diberitahu oleh teman, keluarga, dan dokter bahwa itu hanya "bagian dari menjadi seorang wanita." Saya akan kehilangan sekolah setiap beberapa bulan atau harus pergi ke perawat dan meminta ibuprofen. Teman-teman akan berkomentar tentang betapa pucatnya aku ketika aku dilipatgandakan oleh rasa sakit, dan anak-anak lain akan berbisik dan terkekeh.

Di usia 20-an, rasa sakitnya memburuk. Saya tidak hanya mengalami kram, tetapi punggung bagian bawah dan kaki saya sakit. Saya kembung dan tampak seperti sedang hamil enam bulan, dan buang air besar mulai terasa seperti pecahan kaca meluncur melalui usus saya. Saya mulai kehilangan banyak pekerjaan setiap bulan. Masa haid saya sangat berat dan bertahan 7 sampai 10 hari. Obat-obatan bebas (OTC) tidak membantu. Semua dokter saya memberi tahu saya bahwa itu normal; beberapa wanita hanya mengalami itu lebih sulit daripada yang lain.

Hidup tidak jauh berbeda di usia awal 30-an, kecuali bahwa rasa sakit saya terus memburuk. Dokter dan dokter kandungan saya sepertinya tidak peduli. Seorang dokter bahkan memberi saya pintu putar obat penghilang rasa sakit resep karena obat OTC tidak bekerja. Pekerjaan saya telah mengancam tindakan disipliner karena saya absen satu atau dua hari setiap bulan selama periode saya atau pulang lebih awal untuk pulang. Saya membatalkan kencan karena gejalanya, dan mendengar lebih dari satu kali saya berpura-pura. Atau lebih buruk lagi, orang-orang mengatakan kepada saya itu semua ada di kepala saya, itu psikosomatik, atau saya seorang hypochondriac.

Kualitas hidup saya selama beberapa hari setiap bulan tidak ada. Ketika saya berusia 35 tahun, saya menjalani operasi untuk mengangkat kista dermoid yang ditemukan di ovarium saya. Lihatlah, begitu dokter bedah membuka saya, dia menemukan lesi endometriosis dan jaringan parut di seluruh rongga panggul saya. Dia menghapus semua yang dia bisa. Saya merasa kaget, marah, kagum, tetapi yang terpenting, saya merasa dibenarkan.

Delapan belas bulan kemudian, rasa sakit saya kembali dengan pembalasan. Setelah enam bulan studi pencitraan dan kunjungan spesialis, saya menjalani operasi kedua. Endometriosis telah kembali. Dokter bedah saya mengeluarkannya sekali lagi dan gejala saya sebagian besar sudah dapat dikendalikan sejak saat itu.

Saya mengalami 20 tahun rasa sakit, merasa dihilangkan, diremehkan, dan penuh keraguan diri. Sepanjang waktu, endometriosis tumbuh, membusuk, memburuk, dan menyiksaku. Dua puluh tahun.

Sejak diagnosa saya, saya telah membuat hasrat dan tujuan saya untuk menyebarkan kesadaran tentang endometriosis. Teman dan keluarga saya sepenuhnya sadar akan penyakit dan gejalanya, dan mereka mengirim teman dan orang yang dicintai kepada saya untuk mengajukan pertanyaan. Saya membaca semua yang saya bisa tentang hal itu, sering berbicara dengan dokter kandungan saya, menulis tentang hal itu di blog saya, dan menjadi tuan rumah kelompok pendukung.

Hidup saya sekarang lebih baik, bukan hanya karena rasa sakit saya memiliki nama, tetapi karena orang-orang itu telah diperkenalkan ke dalam hidup saya. Saya dapat mendukung wanita yang menderita rasa sakit ini, didukung oleh wanita yang sama ketika saya membutuhkannya, dan menjangkau teman, keluarga, dan orang asing untuk meningkatkan kesadaran. Hidupku lebih kaya untuk itu.

Mengapa saya menulis semua ini untuk Anda hari ini? Saya tidak ingin wanita lain bertahan 20 tahun seperti saya. Satu dari 10 wanita di seluruh dunia menderita endometriosis, dan dibutuhkan hingga 10 tahun bagi seorang wanita untuk menerima diagnosisnya. Itu terlalu lama.

Jika Anda atau seseorang yang Anda kenal sedang mengalami hal serupa, silakan terus mencari jawaban. Pantau gejala Anda (ya, semuanya) dan menstruasi Anda. Jangan biarkan siapa pun memberi tahu Anda "itu tidak mungkin" atau "itu semua ada di kepala Anda." Atau, favorit saya: "Ini normal!"

Gunakan opini kedua atau ketiga atau keempat. Penelitian, penelitian, penelitian. Bersikeras operasi dengan dokter yang berkualitas. Endometriosis hanya dapat didiagnosis melalui visualisasi dan biopsi. Mengajukan pertanyaan. Bawa salinan studi atau contoh ke kunjungan dokter Anda. Bawalah daftar pertanyaan dan tulis jawabannya. Dan yang paling penting, cari dukungan. Anda tidak sendirian dalam hal ini.

Dan jika Anda membutuhkan seseorang untuk diajak bicara, saya ada di sini.

Semoga Anda menemukan pembenaran.

Milikmu, Lisa

Lisa Howard adalah seorang gadis California berusia 30-an yang beruntung yang hidup bersama suami dan kucingnya di San Diego yang cantik. Dia dengan penuh semangat mengelola blog Bloomin 'Uterus dan kelompok pendukung endometriosis. Ketika dia tidak meningkatkan kesadaran tentang endometriosis, dia bekerja di sebuah firma hukum, berpelukan di sofa, berkemah, bersembunyi di balik kameranya yang berukuran 35mm, tersesat di jalan belakang gurun, atau mengelola menara pemantau kebakaran.