Bagaimana Saya Bertahan Dari Diagnosis MS Pada Usia Dua Puluh Saya

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Kesehatan dan kebugaran menyentuh kita masing-masing secara berbeda. Ini adalah kisah satu orang

Ketika Anda mendengar kata-kata "teman seumur hidup," yang sering muncul di benak Anda adalah belahan jiwa, pasangan, sahabat, atau pasangan. Tetapi kata-kata itu mengingatkan saya pada Hari Valentine, yaitu ketika saya bertemu dengan teman lama saya yang baru: multiple sclerosis (MS).

Seperti halnya hubungan apa pun, hubungan saya dengan MS tidak terjadi dalam sehari, tetapi mulai berkembang sebulan sebelumnya.

Saat itu bulan Januari dan saya kembali ke kampus setelah liburan. Saya ingat bersemangat untuk memulai semester baru tetapi juga takut beberapa minggu mendatang pelatihan pramusim intens. Selama minggu pertama kembali, tim memiliki praktik kapten, yang melibatkan lebih sedikit waktu dan tekanan daripada praktik dengan pelatih. Ini memberi siswa waktu untuk menyesuaikan diri untuk kembali ke sekolah dan mulai kelas.

Meskipun harus menyelesaikan hukuman lari jonsie (alias 'hukuman lari' atau lari terburuk yang pernah ada), minggu latihan kapten menyenangkan - cara ringan, tanpa tekanan untuk berolahraga dan bermain lacrosse dengan teman-teman saya. Tetapi pada latihan hari Jumat, saya menundukkan diri karena lengan kiri saya kesemutan. Saya pergi untuk berbicara dengan pelatih atletik yang memeriksa lengan saya dan melakukan beberapa tes rentang gerak. Mereka mengatur saya dengan perawatan stim-and-heat (juga dikenal sebagai TENS) dan mengirim saya pulang. Saya disuruh kembali keesokan harinya untuk perawatan yang sama dan saya mengikuti rutinitas ini selama lima hari berikutnya.

Sepanjang waktu ini, kesemutan hanya memburuk dan kemampuan saya untuk menggerakkan lengan saya menurun sangat. Segera muncul perasaan baru: kecemasan. Saya sekarang mempunyai perasaan yang luar biasa bahwa Division I lacrosse terlalu banyak, kuliah pada umumnya terlalu banyak, dan yang saya inginkan hanyalah berada di rumah bersama orang tua saya.

Selain kegelisahan yang baru saya temukan, lengan saya pada dasarnya lumpuh. Saya tidak dapat berolahraga, yang menyebabkan saya melewatkan latihan resmi pertama musim 2017. Melalui telepon, saya menangis kepada orang tua saya dan memohon untuk pulang.

Hal-hal yang jelas tidak menjadi lebih baik, jadi para pelatih memesan sinar-X bahu dan lengan saya. Hasilnya kembali normal. Pukul satu.

Segera setelah itu, saya mengunjungi orang tua saya dan pergi menemui ortopedi kampung halaman saya yang dipercaya oleh keluarga saya. Dia memeriksa saya dan mengirim saya untuk rontgen. Sekali lagi, hasilnya normal. Pukul dua.

Tapi, dia kemudian menyarankan MRI tulang belakang saya, dan hasilnya menunjukkan kelainan. Saya akhirnya memiliki beberapa informasi baru, tetapi banyak pertanyaan yang masih belum terjawab. Yang saya tahu pada saat itu adalah bahwa ada kelainan pada MRI tulang belakang saya dan bahwa saya membutuhkan MRI lain. Sedikit merasa lega bahwa saya mulai mendapatkan jawaban, saya kembali ke sekolah dan menyampaikan kabar itu kepada pelatih saya.

Sepanjang waktu, saya telah berpikir apa pun yang terjadi adalah berotot dan terkait dengan cedera lacrosse. Tetapi ketika saya kembali untuk MRI berikutnya, saya tahu itu ada hubungannya dengan otak saya. Tiba-tiba, saya menyadari ini bukan hanya cedera lacrosse sederhana.

Selanjutnya, saya bertemu ahli saraf saya. Dia mengambil darah, melakukan beberapa tes fisik, dan mengatakan dia menginginkan MRI otak saya yang lain - kali ini dengan kontras. Kami melakukannya dan saya kembali ke sekolah dengan janji untuk bertemu ahli saraf lagi pada hari Senin.

Itu adalah minggu biasa di sekolah. Saya bermain catch-up di kelas saya karena saya telah kehilangan begitu banyak karena kunjungan dokter. Saya mengamati latihan. Saya berpura-pura menjadi mahasiswa normal.

Senin, 14 Februari tiba dan saya datang ke janji dengan dokter tanpa merasa gugup. Saya pikir mereka akan memberi tahu saya apa yang salah dan memperbaiki cedera saya - sesederhana mungkin.

Mereka memanggil nama saya. Saya berjalan ke kantor dan duduk. Ahli saraf mengatakan kepada saya bahwa saya menderita MS, tetapi saya tidak tahu apa artinya itu. Dia memesan steroid IV dosis tinggi untuk minggu depan dan mengatakan itu akan membantu lengan saya. Dia mengatur seorang perawat untuk datang ke apartemen saya dan menjelaskan bahwa perawat akan mengatur pelabuhan saya dan bahwa pelabuhan ini akan tetap di rumah saya untuk minggu berikutnya. Yang harus saya lakukan adalah menghubungkan gelembung steroid IV saya dan menunggu dua jam sampai mereka menetes ke tubuh saya.

Tak satu pun dari ini terdaftar … sampai janji temu berakhir dan saya berada di mobil membaca ringkasan yang menyatakan "Diagnosis Grace: Multiple Sclerosis."

Saya googled MS. Kata-kata pertama yang saya lihat adalah: "Jarang, pengobatan bisa membantu tetapi tidak ada obatnya." SANA. ADALAH. TIDAK. MENYEMBUHKAN. Saat itulah aku benar-benar tersadar. Pada saat itulah saya bertemu teman seumur hidup saya, MS. Saya tidak memilih atau menginginkan ini, tetapi saya terjebak dengannya.

Beberapa bulan setelah diagnosis MS saya, saya merasa khawatir untuk memberi tahu siapa pun apa yang salah dengan saya. Setiap orang yang melihat saya di sekolah tahu ada sesuatu yang terjadi. Saya sedang tidak berlatih, sering absen dari kelas karena janji temu, dan menerima steroid dosis tinggi setiap hari yang membuat wajah saya meledak seperti ikan buntal. Lebih buruk lagi, perubahan suasana hati dan nafsu makan saya berada pada level yang sama sekali berbeda.

Sekarang bulan April dan bukan hanya lenganku masih lemas, tetapi mataku mulai melakukan hal ini seolah-olah mereka menari-nari di kepalaku. Semua ini membuat sekolah dan lacrosse menjadi sangat sulit. Dokter saya mengatakan kepada saya bahwa sampai kesehatan saya terkendali, saya harus menarik diri dari kelas. Saya mengikuti rekomendasinya, tetapi dengan melakukan itu saya kehilangan tim saya. Saya bukan lagi seorang mahasiswa dan karena itu tidak dapat mengamati latihan atau menggunakan gym atletik universitas. Selama pertandingan aku harus duduk di kursi penonton. Ini adalah bulan-bulan yang paling sulit, karena aku merasa seolah kehilangan segalanya.

Bagikan di Pinterest

Pada bulan Mei, segalanya mulai tenang dan saya mulai berpikir bahwa saya berada di tempat yang aman. Segala sesuatu tentang semester sebelumnya tampaknya sudah berakhir dan itu musim panas. Saya merasa "normal" lagi!

Sayangnya, itu tidak bertahan lama. Saya segera menyadari bahwa saya tidak akan pernah menjadi normal lagi, dan saya mulai mengerti bahwa itu bukan hal yang buruk. Saya seorang gadis berusia 20 tahun yang hidup dengan penyakit seumur hidup yang mempengaruhi saya setiap hari. Butuh waktu lama untuk menyesuaikan diri dengan kenyataan itu, baik secara fisik maupun mental.

Awalnya, saya melarikan diri dari penyakit saya. Saya tidak akan membicarakannya. Saya akan menghindari apa pun yang mengingatkan saya akan hal itu. Aku bahkan berpura-pura tidak sakit lagi. Saya bermimpi menemukan kembali diri saya di tempat di mana tidak ada yang tahu saya sakit.

Ketika saya benar-benar memikirkan MS saya, pikiran mengerikan mengalir di kepala saya bahwa saya kotor dan ternoda karenanya. Ada yang salah dengan saya dan semua orang tahu tentang itu. Setiap kali saya mendapatkan pikiran ini, saya berlari semakin jauh dari penyakit saya. MS telah menghancurkan hidup saya dan saya tidak akan pernah mendapatkannya kembali.

Sekarang, setelah berbulan-bulan menyangkal dan mengasihani diri sendiri, saya menerima bahwa saya punya teman seumur hidup yang baru. Dan meskipun saya tidak memilihnya, dia ada di sini untuk tinggal. Saya menerima bahwa semuanya berbeda sekarang dan itu tidak akan kembali seperti semula - tapi tidak apa-apa. Sama seperti hubungan apa pun, ada beberapa hal untuk dikerjakan, dan Anda tidak tahu apa itu sampai Anda berada dalam hubungan untuk sementara waktu.

Sekarang MS dan saya telah berteman selama setahun, saya tahu apa yang harus saya lakukan untuk membuat hubungan ini berhasil. Saya tidak akan membiarkan MS atau hubungan kami mendefinisikan saya lagi. Sebaliknya, saya akan menghadapi tantangan secara langsung dan menanganinya setiap hari. Saya tidak akan menyerah dan membiarkan waktu berlalu begitu saja.

Selamat Hari Valentine - setiap hari - untuk saya dan teman seumur hidup saya, multiple sclerosis.

Grace adalah seorang pecinta pantai berusia 20 tahun dan semua hal akuatik, atlet yang ganas, dan seseorang yang selalu mencari saat-saat indah (gt) seperti inisialnya.