Hughes Syndrome (Antiphospholipid Syndrome): Gejala Dan Banyak Lagi

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Gambaran

Sindrom Hughes, juga dikenal sebagai "sticky blood syndrome" atau sindrom antifosfolipid (APS), adalah kondisi autoimun yang mempengaruhi cara sel-sel darah Anda mengikat bersama, atau menggumpal. Sindrom Hughes dianggap langka.

Wanita yang mengalami keguguran berulang dan orang-orang yang mengalami stroke sebelum usia 50 kadang-kadang menemukan bahwa sindrom Hughes adalah penyebab yang mendasarinya. Diperkirakan bahwa sindrom Hughes mempengaruhi tiga sampai lima kali lebih banyak wanita daripada pria.

Meskipun penyebab sindrom Hughes tidak jelas, para peneliti percaya bahwa diet, gaya hidup, dan genetika semuanya dapat berdampak pada pengembangan kondisi tersebut.

Gejala sindrom Hughes

Gejala-gejala sindrom Hughes sulit dikenali, karena pembekuan darah bukanlah sesuatu yang dapat Anda identifikasi dengan mudah tanpa kondisi kesehatan atau komplikasi lain. Kadang-kadang sindrom Hughes menyebabkan ruam merah berenda atau pendarahan dari hidung dan gusi Anda.

Tanda-tanda lain yang mungkin Anda miliki sindrom Hughes meliputi:

keguguran berulang atau lahir mati
gumpalan darah di kaki Anda
transient ischemic attack (TIA) (mirip stroke, tetapi tanpa efek neurologis permanen)
stroke, terutama jika Anda berusia di bawah 50 tahun
jumlah trombosit darah rendah
serangan jantung

Orang yang menderita lupus mungkin lebih cenderung menderita sindrom Hughes.

Dalam kasus yang jarang terjadi, sindrom Hughes yang tidak diobati dapat meningkat jika Anda memiliki insiden pembekuan simultan di seluruh tubuh. Ini disebut catastrophic antiphospholipid syndrome, dan itu dapat menyebabkan kerusakan serius pada organ-organ Anda dan juga kematian.

Penyebab sindrom Hughes

Para peneliti masih bekerja untuk memahami penyebab sindrom Hughes. Tetapi mereka telah menentukan bahwa ada faktor genetik yang berperan.

Sindrom Hughes tidak diturunkan langsung dari orang tua, seperti kondisi darah lainnya, seperti hemofilia. Tetapi memiliki anggota keluarga dengan sindrom Hughes berarti bahwa Anda lebih mungkin untuk mengembangkan kondisi tersebut.

Ada kemungkinan bahwa gen yang terhubung dengan kondisi autoimun lain juga memicu sindrom Hughes. Itu akan menjelaskan mengapa orang dengan kondisi ini sering memiliki kondisi autoimun lainnya.

Memiliki infeksi virus atau bakteri tertentu, seperti E. coli atau parvovirus, dapat memicu sindrom Hughes untuk berkembang setelah infeksi telah sembuh. Obat untuk mengendalikan epilepsi, serta kontrasepsi oral, juga dapat berperan dalam memicu kondisi ini.

Faktor-faktor lingkungan ini juga dapat berinteraksi dengan faktor gaya hidup - seperti tidak cukup berolahraga dan makan makanan tinggi kolesterol - dan memicu sindrom Hughes.

Tetapi anak-anak dan orang dewasa tanpa infeksi ini, faktor gaya hidup, atau penggunaan obat masih bisa mendapatkan sindrom Hughes kapan saja.

Diperlukan lebih banyak penelitian untuk memilah penyebab sindrom Hughes.

Diagnosis sindrom Hughes

Sindrom Hughes didiagnosis melalui serangkaian tes darah. Tes darah ini menganalisis antibodi yang dibuat sel-sel kekebalan Anda untuk melihat apakah mereka berperilaku normal atau jika mereka menargetkan sel-sel sehat lainnya.

Tes darah umum yang mengidentifikasi sindrom Hughes disebut immunoassay antibodi. Anda mungkin perlu melakukan beberapa dari ini untuk mengesampingkan kondisi lain.

Sindrom Hughes dapat salah didiagnosis sebagai multiple sclerosis karena kedua kondisi tersebut memiliki gejala yang sama. Pengujian menyeluruh harus menentukan diagnosis Anda yang benar, tetapi itu bisa memakan waktu.

Pengobatan sindrom Hughes

Sindrom Hughes dapat diobati dengan pengencer darah (obat yang mengurangi risiko pembekuan darah).

Beberapa orang dengan sindrom Hughes tidak menunjukkan gejala pembekuan darah dan tidak akan memerlukan perawatan apa pun selain aspirin untuk mencegah risiko pembekuan.

Obat antikoagulan, seperti warfarin (Coumadin) dapat diresepkan, terutama jika Anda memiliki riwayat trombosis vena dalam.

Jika Anda mencoba menjalani kehamilan hingga cukup bulan dan mengalami sindrom Hughes, Anda mungkin akan diresepkan aspirin dosis rendah atau dosis harian heparin pengencer darah.

Wanita dengan sindrom Hughes 80 persen lebih mungkin untuk mengandung bayi jika mereka didiagnosis dan memulai perawatan sederhana.

Diet dan olahraga untuk sindrom Hughes

Jika Anda didiagnosis menderita sindrom Hughes, diet sehat dapat mengurangi risiko kemungkinan komplikasi, seperti stroke.

Mengonsumsi makanan yang kaya akan buah-buahan dan sayuran serta rendah lemak dan gula trans akan memberi Anda sistem kardiovaskular yang lebih sehat, membuat gumpalan darah lebih kecil kemungkinannya.

Jika Anda merawat sindrom Hughes dengan warfarin (Coumadin), Mayo Clinic menyarankan Anda untuk konsisten dengan berapa banyak vitamin K yang Anda konsumsi.

Sementara sejumlah kecil vitamin K mungkin tidak mempengaruhi perawatan Anda, memvariasikan asupan vitamin K secara teratur dapat membuat kemanjuran pengobatan Anda berubah secara berbahaya. Brokoli, kubis Brussel, kacang garbanzo, dan alpukat adalah beberapa makanan yang kaya akan vitamin K.

Berolahraga secara teratur juga dapat menjadi bagian dari mengelola kondisi Anda. Hindari merokok dan pertahankan berat badan yang sehat untuk tipe tubuh Anda agar jantung dan vena Anda tetap kuat dan lebih tahan terhadap kerusakan.

Prospeknya

Bagi kebanyakan orang dengan sindrom Hughes, tanda dan gejala dapat dikelola dengan pengencer darah dan obat antikoagulan.

Ada beberapa kasus di mana perawatan ini tidak efektif, dan metode lain perlu digunakan untuk menjaga darah Anda dari pembekuan.

Jika tidak diobati, sindrom Hughes dapat merusak sistem kardiovaskular Anda dan meningkatkan risiko Anda untuk kondisi kesehatan lainnya, seperti keguguran dan stroke. Pengobatan sindrom Hughes seumur hidup, karena tidak ada obat untuk kondisi ini.

Jika Anda memiliki salah satu dari yang berikut ini, bicarakan dengan dokter Anda tentang tes untuk sindrom Hughes: