7 Ide Hadiah Sempurna Untuk Orang Tercinta Yang Hidup Dengan MS

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Jika Anda membeli sesuatu melalui tautan di halaman ini, kami mungkin mendapat komisi kecil. Bagaimana ini bekerja?

Dapatkan ksatria MS Anda hadiah yang akan mereka sukai

Panduan hadiah liburan multiple sclerosis tahunan ini di blog advokasi multiple sclerosis (MS) saya, FUMS, menjadi hit setiap tahun.

Saya meminta komunitas FUMS untuk mengirimkan produk terbaik dan paling berguna yang membantu dalam kehidupan sehari-hari. Seperti biasa, mereka datang dengan respons yang luar biasa.

Panduan 2018 dikemas dengan produk-produk baru yang saya nikmati.

Panduan ini akan meringankan beberapa dugaan ketika datang untuk membeli hadiah untuk seseorang dengan MS. Plus, saya harap ini membantu mereka yang menerima hadiah mendapatkan sesuatu yang benar-benar dapat mereka gunakan dan nikmati.

Jika Anda seorang prajurit MS, teruskan daftar ini ke teman dan keluarga Anda. Buat mereka mudah membantu Anda. Atau cetak dan biarkan terbaring. Mungkin setelah menyorot produk atau 10!

Jika Anda seorang pemberi hadiah, mulailah dengan saran ini: kenal audiens Anda. Beberapa MSer tidak akan melihat hadiah "MS spesifik" sebagai hadiah, melainkan sebagai pengingat penyakit mereka. Ukur sikap penerima yang dituju dan berikan yang sesuai.

1. Pendinginan pakaian dan peralatan

Mayoritas orang dengan MS tidak dapat mentolerir panas dan, pada kenyataannya, dapat dilemparkan ke suar atau eksaserbasi penuh ketika tidak dapat dingin.

Dengan demikian, beberapa perusahaan telah menghasilkan produk-produk bermanfaat yang dirancang untuk menurunkan suhu bagi mereka yang membutuhkannya. Inilah beberapa yang terbaik:

• Rompi pendingin memberikan efek pendinginan cepat menyeluruh yang berlangsung selama berjam-jam. Beli di sini.
• Wraps leher - favorit pribadi saya - dapat dibekukan atau dipanaskan. Sangat penting bagi saya jika saya akan dapat berfungsi dalam panas. Yang aromaterapi ini, penuh dengan aroma lavender yang menenangkan, adalah favorit saya.

Anggota komunitas FUM kami Grace Kopp memiliki masalah sebaliknya: dia selalu kedinginan. Dia menyarankan untuk menggunakan selimut yang dipanaskan dan mengendalikan termostat Anda sendiri! Beli selimut hangat sekarang.

2. Bantu di sekitar rumah

Ada banyak perusahaan pembersih rumah nasional yang senang bekerja dengan Anda pada sertifikat hadiah atau kontrak jangka panjang atau pendek. Molly Maid, Merry Maids, dan Maid Brigade, hanya untuk beberapa nama.

Ingin menjaganya tetap lokal? Pergi ke Craigslist atau hanya "layanan pelayan" Google untuk area lokal Anda.

Jangan lupa kesempatan berbiaya rendah untuk menyediakan layanan kebersihan sendiri.

Seringkali tidak mungkin bagi MSer untuk keluar dan memotong rumput, menyapu daun, atau memasang dekorasi liburan. Seorang teman yang menawarkan untuk memberikan layanan itu akan menjadi hadiah yang luar biasa.

Tidak punya waktu untuk melakukannya sendiri? Sekali lagi, periksa Craigslist atau Daftar Angie untuk layanan halaman lokal atau layanan tukang.

3. Hiburan di rumah

Hidup dengan MS dapat berarti banyak waktu bersantai di dalam ruangan, tidak menggunakan "sendok" secara berlebihan.

Apa pun yang Anda nikmati atau yang diinginkan oleh penerima yang Anda inginkan membuat hadiah yang luar biasa:

• Netflix
• Hulu
• Amazon Prime (keanggotaan satu tahun)
• kaus kaki hangat atau kaus
• selimut dan bantal empuk
• buku audio (lihat Audible)
• teka-teki
• buku

Dan jangan lupa e-reader, seperti Kindle. Terkadang buku-buku besar itu bisa agak berat. Jika tangan MS'ers mati rasa, kesemutan, menyakitkan, atau hanya lelah, sebuah buku bisa menjadi hal yang sulit untuk dipegang. E-reader mungkin hanya tiket.

Berikut ini tautan ke buku MS spesifik yang disarankan, direkomendasikan oleh saya dan komunitas:

• "Natal Kronis: Selamat dari Liburan dengan Penyakit Kronis" oleh Lene Andersen.
• "Multiple Sclerosis For Dummies" oleh Rosalind Kalb.
• "Pelacur Canggung: Hidupku dengan MS" oleh Marlo Donato Parmelee. Dikirim oleh sesama FUMSer Karen Rotert, yang mengatakan “[buku] ini memberi orang-orang tanpa MS pandangan nyata tentang apa yang kita alami dan membuat MSer merasa normal dengan perasaan mereka.”
• "Masalah Usus dan Kandung Kemih dalam Multiple Sclerosis oleh Dua Otak Kencing dengan Mulut Potty Berbicara Sial Tentang MS" oleh Kathy Reagan Young dan Erin Glace.

4. Produktivitas atau teknologi adaptif

Biarkan teknologi menghilangkan sebagian beban dan membantu pengingat, pertanyaan, dan melacak berbagai hal.

Aplikasi

Aplikasi MS Buddy

Aplikasi ini HEBAT untuk bertemu MSer lain dan bisa berbicara tentang apa yang hanya bisa kita pahami! Selain itu, ada podcast di aplikasi (oleh Anda sebenarnya) dan tautan ke TON artikel tentang MS.

Ini benar-benar sumber yang bagus dan GRATIS.

Jurnal MS

Aplikasi ini, dibuat untuk orang dengan MS dan pengasuh mereka, membantu melacak masalah sehari-hari yang perlu dilacak oleh MSer. Yaitu: suntikan, reaksi, pengingat pengobatan, tempat untuk komentar (pikirkan: gejala aneh, masalah tidur, seberapa lelah Anda mengalami MS, dll.) - yang semuanya dapat dimasukkan ke dalam formulir laporan dan diunduh untuk dokter Anda.

MSAA - Manajer Perawatan Mandiri Multiple Sclerosis

Aplikasi ini, didukung oleh Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), memenangkan banyak poin dengan FUMS reader. Itu menjaga segala sesuatu di satu tempat: obat-obatan, efek samping, hasil laboratorium, alergi, dan kondisi lainnya.

Kasus MedImage

Yang ini sangat keren. Hal ini memungkinkan Anda untuk melihat 26 presentasi kasus MRI setiap dua minggu, memberi Anda pandangan baris depan dari grand-round ahli saraf!

Sangat membantu untuk memahami perkembangan penyakit dan respons terapeutik. Yang lebih mengesankan: aplikasi ini menawarkan komentar audio dari para ahli MRI.

Temuan teknologi lainnya

Jika ada kebutuhan untuk bekerja dari kursi malas, sofa, atau tempat tidur, Laptop Laidback bisa menjadi hadiah paling praktis dari semuanya. AKU SUKA milikku bukan hanya karena uber-produktif tetapi karena uber-malas !! Saya suka mengatur iPad saya di atasnya dan menonton "The Crown" di tempat tidur.

Teman dan sesama FUMS'er Kit Minden kami membagikan saran yang bagus: Tempat baca / buku / dokumen yang dapat menampung semua hal itu sehingga Anda tidak perlu melakukannya! Dapatkan satu di sini - ini dapat disesuaikan 180-sudut.

5. Kenakan prajurit Anda

Peace Frogs adalah lini pakaian lengkap yang dirancang untuk membantu mempromosikan pemikiran positif dan optimis di seluruh dunia. Pakaian mereka mengutamakan kenyamanan, kualitas, dan gaya, tetapi juga memungkinkan Anda menyebarkan sedikit perasaan positif setiap kali Anda memakainya.

Mereka bekerja dengan FUMSnow.com untuk datang dengan T-shirt HEBAT yang menggabungkan sikap FUMS dan menyebarkan sedikit sinar matahari di dunia MS.

Beli T-Shirt "MS Gets on My Saraf"

Orang-orang di Race to Erase MS memiliki toko yang penuh dengan produk hebat yang dijual khusus untuk mengumpulkan uang untuk meneliti obat untuk MS.

Jika perhiasan yang terinspirasi MS yang Anda cari, temukan beberapa saran di sini.

Dan jangan lupa, FUMS memakai logo MS Warrior sekarang tersedia di FUMS Shop kami.

6. Ide hadiah lain-lain dari komunitas

Berikut adalah beberapa ide lain yang diajukan oleh sesama FUMS:

• bar atau pancuran mandi
• batang toilet
• Sombra pendinginan dan krim penghilang rasa sakit
• kaca spion ekstra besar
• kulkas kecil (untuk digunakan di dekat kursi malas)
• lampu malam (untuk membuat rumah menjadi tempat yang lebih aman)
• pemikir pil
• mandi kaki
• bantal tubuh
• stasiun pengisian

7. Donasi untuk tujuan yang baik

Mungkin hadiah terbaik yang bisa Anda berikan kepada seseorang dengan MS adalah sesuatu yang satu ukuran untuk semua, hanya tersedia dalam warna oranye, dan dijamin akan diterima dengan baik dan tidak pernah dikembalikan atau ditukar: sumbangan untuk kehormatan mereka.

Ada sejumlah badan amal yang melayani komunitas ini:

• Masyarakat MS Nasional
• Yayasan Multiple Sclerosis
• The Multiple Sclerosis Association of America
• Pusat Tanpa Dinding di Perlombaan untuk Menghapus MS (pilihan pribadi saya)

Ini benar-benar adalah hadiah yang terus diberikan - kepada orang yang namanya atau ingatannya Anda hormati - dan untuk seluruh komunitas MS.

Panduan Hadiah Liburan Multiple Sclerosis tahunan ini awalnya muncul di FUMS.

Kathy Reagan Young adalah pendiri situs web dan podcast yang tidak berwarna dan tidak menarik di FUMSnow.com. Dia dan suaminya, TJ, anak perempuan, Maggie Mae dan Reagan, dan anjing Snickers dan Rascal, tinggal di Virginia selatan dan semua mengatakan "FUMS" setiap hari!