Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) adalah penyakit paru-paru yang dihasilkan dari pembentukan jaringan parut jauh di dalam paru-paru.
Bekas luka semakin memburuk. Ini membuatnya lebih sulit untuk bernafas dan menjaga kadar oksigen yang cukup dalam aliran darah.
Kadar oksigen rendah yang sedang berlangsung menyebabkan berbagai komplikasi di seluruh tubuh. Gejala utama adalah sesak napas, yang dapat menyebabkan kelelahan dan masalah lainnya.
Pengobatan dini untuk fibrosis paru idiopatik (IPF)
IPF adalah penyakit progresif, yang berarti gejala memburuk dari waktu ke waktu, dan pengobatan dini adalah kuncinya. Saat ini tidak ada obat untuk IPF, dan jaringan parut tidak dapat dibalik atau dihilangkan.
Namun, tersedia perawatan yang membantu untuk:
- mendukung gaya hidup sehat
- mengelola gejala
- memperlambat perkembangan penyakit
- menjaga kualitas hidup
Jenis obat apa yang tersedia?
Pilihan perawatan medis termasuk dua obat antifibrotik (anti parut) yang disetujui.
Pirfenidone
Pirfenidone adalah obat antifibrotik yang dapat memperlambat perkembangan kerusakan jaringan paru-paru. Ini memiliki sifat antifibrotik, anti-inflamasi, dan antioksidan.
Pirfenidone telah dikaitkan dengan:
- tingkat kelangsungan hidup meningkat
- pengurangan perkembangan penyakit
Nintedanib
Nintedanib adalah obat antifibrotik lain yang mirip dengan pirfenidone yang telah ditunjukkan dalam uji klinis untuk memperlambat perkembangan IPF.
Bagi kebanyakan orang dengan IPF yang tidak memiliki penyakit hati yang mendasarinya, pirfenidone atau nintedanib adalah perawatan yang disetujui.
Data saat ini tidak cukup untuk memilih antara pirfenidone dan nintedanib.
Saat memilih di antara keduanya, preferensi dan toleransi Anda harus dipertimbangkan, khususnya mengenai efek negatif potensial.
Ini termasuk diare dan kelainan tes fungsi hati dengan nintedanib dan mual dan ruam dengan pirfenidone.
Pil kortikosteroid
Kortikosteroid, seperti prednison, dapat mengurangi peradangan di paru-paru tetapi tidak lagi menjadi bagian umum dari pemeliharaan rutin untuk orang-orang dengan IPF karena mereka belum terbukti efektif atau aman.
N-Acetylcysteine (oral atau aerosolized)
N-Acetylcysteine adalah antioksidan yang telah dipelajari untuk digunakan pada orang yang didiagnosis dengan IPF. Hasil dari uji klinis telah dicampur.
Mirip dengan kortikosteroid, N-Acetylcysteine tidak lagi umum digunakan sebagai bagian dari pemeliharaan rutin.
Perawatan obat potensial lainnya termasuk:
- inhibitor pompa proton, yang menghalangi lambung memproduksi asam (inhalasi asam lambung berlebih dikaitkan dan dapat berkontribusi pada IPF)
- penekan kekebalan tubuh, seperti mikofenolat dan azatioprin, yang dapat mengobati gangguan autoimun dan membantu mencegah penolakan paru yang ditransplantasikan.
Terapi oksigen untuk IPF
Dokter Anda juga dapat merekomendasikan opsi perawatan lain. Perawatan oksigen mungkin membantu Anda bernafas lebih mudah, terutama saat berolahraga dan aktivitas lainnya.
Oksigen tambahan dapat mengurangi masalah terkait dengan rendahnya tingkat oksigen dalam darah seperti kelelahan dalam jangka pendek.
Manfaat lain masih dipelajari.
Transplantasi paru untuk IPF
Anda mungkin menjadi kandidat untuk transplantasi paru-paru. Transplantasi paru-paru pernah digunakan untuk penerima yang lebih muda. Tapi sekarang mereka umumnya ditawarkan kepada orang di atas usia 65 yang sehat.
Perawatan eksperimental
Ada beberapa pengobatan potensial baru untuk IPF yang sedang diselidiki.
Anda memiliki opsi untuk mendaftar ke berbagai uji klinis yang mencari cara baru untuk mencegah, mendiagnosis, dan mengobati berbagai penyakit paru-paru, termasuk IPF.
Anda dapat menemukan uji klinis di CenterWatch, yang melacak penelitian besar pada topik yang dapat dicari.
National Heart, Paru, dan Darah Institute memberikan informasi tentang bagaimana uji klinis bekerja, risiko dan manfaat, dan banyak lagi.
Jenis intervensi nonmedis apa yang dapat membantu?
Perubahan gaya hidup dan perawatan nonmedis lainnya dapat membantu Anda tetap sehat dan meningkatkan kualitas hidup Anda.
Berikut ini beberapa rekomendasi.
Menurunkan berat badan atau mempertahankan berat badan yang sehat
Bicaralah dengan dokter Anda tentang cara sehat untuk mengurangi atau mengelola berat badan Anda. Kelebihan berat badan terkadang berkontribusi pada kesulitan bernafas.
Berhenti merokok
Merokok adalah salah satu hal terburuk yang dapat Anda lakukan untuk paru-paru. Sekarang, lebih dari sebelumnya, sangat penting untuk menghentikan kebiasaan ini dari menyebabkan lebih banyak kerusakan.
Dapatkan vaksinasi tahunan
Bicaralah dengan dokter Anda tentang flu tahunan dan vaksin pneumonia dan batuk rejan (pertusis) terbaru. Ini dapat membantu melindungi paru-paru Anda dari infeksi dan kerusakan lebih lanjut.
Pantau kadar oksigen Anda
Gunakan oksimeter pulsa di rumah untuk memantau saturasi oksigen Anda. Seringkali tujuannya adalah memiliki kadar oksigen pada atau di atas 90 persen.
Berpartisipasi dalam rehabilitasi paru
Rehabilitasi paru-paru adalah program multifaset yang telah menjadi pokok perawatan IPF. Ini bertujuan untuk meningkatkan kehidupan sehari-hari bagi orang-orang dengan IPF serta untuk mengurangi sesak napas saat istirahat dan dengan berolahraga.
Fitur utama meliputi:
- latihan pernapasan dan pengkondisian
- manajemen stres dan kecemasan
- bantuan emosional
- konseling gizi
- pendidikan pasien
Jenis kelompok pendukung apa yang tersedia?
Ada juga sistem pendukung. Ini dapat membuat perbedaan besar dalam kualitas hidup dan pandangan Anda tentang hidup dengan IPF.
The Pulmonary Fibrosis Foundation memiliki database yang dapat dicari dari kelompok pendukung lokal bersama dengan beberapa komunitas online.
Sumber daya ini sangat berharga saat Anda menerima diagnosis dan perubahan yang dapat terjadi dalam hidup Anda.
Bagaimana prospek orang dengan IPF?
Meskipun tidak ada obat untuk IPF, ada pilihan perawatan untuk mengelola gejala Anda dan meningkatkan kualitas hidup Anda. Ini termasuk:
- narkoba
- intervensi medis
- perubahan gaya hidup
