Terapi modifikasi penyakit untuk relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) efektif untuk menunda timbulnya kecacatan. Tetapi obat-obatan ini bisa mahal tanpa asuransi.
Studi memperkirakan bahwa biaya tahunan terapi MS generasi pertama telah meningkat dari $ 8.000 pada tahun 1990 menjadi lebih dari $ 60.000 hari ini. Selain itu, menavigasi kompleksitas perlindungan asuransi dapat menjadi tantangan.
Untuk membantu Anda menjaga stabilitas keuangan sambil beradaptasi dengan penyakit kronis seperti MS, berikut adalah tujuh cara konkret dan kreatif untuk membayar obat RRMS baru.
1. Jika Anda tidak memiliki asuransi kesehatan, ambil langkah-langkah untuk mendapatkan asuransi
Sebagian besar pengusaha atau bisnis besar menyediakan asuransi kesehatan. Jika ini bukan masalahnya, kunjungi health.gov untuk melihat opsi Anda. Meskipun batas waktu pendaftaran normal untuk cakupan kesehatan 2017 adalah 31 Januari 2017, Anda mungkin masih memenuhi syarat untuk periode pendaftaran khusus atau untuk Medicaid atau Program Asuransi Kesehatan Anak (CHIP).
2. Memahami dan memaksimalkan asuransi kesehatan Anda
Ini berarti meninjau rencana kesehatan Anda untuk memahami manfaat Anda, serta batasan rencana. Banyak perusahaan asuransi memilih apotek, menutupi obat-obatan tertentu, menggunakan pembayaran berjenjang, dan menerapkan batasan lain.
National Multiple Sclerosis Society telah menyusun panduan bermanfaat untuk berbagai jenis asuransi, serta sumber daya untuk yang tidak diasuransikan atau kurang diasuransikan.
3. Bicaralah dengan ahli saraf MS Anda untuk membantu mendapatkan cakupan asuransi untuk terapi RRMS Anda
Dokter dapat mengajukan otorisasi sebelumnya untuk memberikan pembenaran medis bagi Anda untuk menerima perawatan khusus. Ini meningkatkan kemungkinan bahwa perusahaan asuransi Anda akan menanggung terapi. Selain itu, berbicara dengan koordinator di pusat MS Anda untuk memahami apa yang dicakup asuransi Anda dan tidak mencakup sehingga Anda tidak terkejut dengan biaya kesehatan Anda.
4. Hubungi program bantuan keuangan
National Multiple Sclerosis Society telah menyusun daftar program bantuan pabrikan untuk setiap pengobatan MS. Selain itu, tim navigator MS dari masyarakat dapat menjawab pertanyaan spesifik. Mereka juga dapat membantu dengan perubahan dalam polis asuransi, menemukan rencana asuransi yang berbeda, mencakup pembayaran, dan kebutuhan keuangan lainnya.
5. Berpartisipasi dalam uji klinis untuk MS
Mereka yang berpartisipasi dalam uji klinis membantu memajukan pengobatan MS, dan biasanya menerima pengobatan gratis.
Ada berbagai uji klinis. Percobaan observasional menyediakan terapi MS sambil memantau peserta dengan tes diagnostik tambahan.
Percobaan acak dapat memberikan terapi yang efektif yang belum disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA). Tetapi ada kemungkinan bahwa peserta dapat menerima plasebo atau obat MS yang lebih tua yang disetujui FDA.
Penting untuk memahami manfaat dan risiko berpartisipasi dalam uji klinis, terutama untuk terapi yang belum disetujui.
Tanyakan kepada dokter Anda tentang uji klinis di daerah Anda, atau lakukan riset online Anda sendiri. National Multiple Sclerosis Society memiliki daftar uji klinis yang dilakukan di seluruh negeri.
6. Pertimbangkan crowdfunding
Banyak orang dengan utang medis tinggi beralih ke crowdfunding untuk meminta bantuan. Meskipun ini membutuhkan beberapa keterampilan pemasaran, cerita yang menarik, dan sedikit keberuntungan, itu bukan jalan yang tidak masuk akal jika pilihan lain tidak tersedia. Lihat YouCaring, situs crowdfunding nasional.
7. Kelola keuangan pribadi Anda
Dengan perencanaan yang baik, diagnosis MS atau kondisi medis kronis lainnya tidak boleh menyebabkan ketidakpastian keuangan mendadak. Gunakan kesempatan ini untuk memulai yang baru secara finansial. Buat janji dengan perencana keuangan, dan pahami peran pengurangan medis dalam pengembalian pajak.
Jika Anda mengalami cacat yang signifikan karena MS, bicarakan dengan dokter Anda tentang mengajukan permohonan asuransi cacat Jaminan Sosial.
Dibawa pulang
Jangan biarkan keuangan mencegah Anda menerima terapi MS yang tepat untuk Anda. Berbicara dengan ahli saraf MS Anda adalah langkah pertama yang sangat baik. Mereka sering memiliki akses ke sumber daya yang berharga dan dapat melakukan advokasi atas nama Anda lebih efektif daripada banyak anggota tim perawatan Anda.
Bertanggung jawab atas keuangan Anda, dan ketahuilah bahwa mungkin untuk menjalani kehidupan yang menguntungkan dan mandiri secara finansial meskipun memiliki MS.
Pengungkapan: Pada saat publikasi, penulis tidak memiliki hubungan keuangan dengan produsen terapi MS.
