Bagaimana kita melihat dunia membentuk siapa yang kita pilih - dan berbagi pengalaman menarik dapat membingkai cara kita memperlakukan satu sama lain, menjadi lebih baik. Ini adalah perspektif yang kuat
"Senang melihatmu tanpa tongkatmu!"
Saya pernah mendengar ini sebelumnya, dan itu menyakitkan setiap saat. Tongkat saya bukanlah sesuatu yang bergerak ke mana-mana, dan jika itu membantu saya, mengapa harus? Apakah saya entah bagaimana kurang dari jika saya menggunakannya?
Saya menderita sindrom Ehlers-Danlos, suatu kelainan jaringan ikat seumur hidup. Bagi saya, itu menghasilkan ketidakstabilan, keseimbangan dan koordinasi yang buruk, dan rasa sakit kronis.
Ada beberapa hari ketika saya perlu atau ingin menggunakan tongkat saya. Tetapi hari-hari itu tidak kalah indahnya, dan saya harap Anda masih bersemangat melihat saya.
Orang cacat lelah mendengar serangan mikro yang sama - penghinaan sehari-hari, sering kali tidak disengaja yang datang dari kurangnya kesadaran tentang pengalaman hidup orang yang terpinggirkan - seperti ini berulang kali dari orang-orang yang mampu.
Pernyataan menyakitkan ini dapat dihindari, dengan sedikit pendidikan.
Itulah sebabnya Danielle Perez - seorang pelawak stand-up, aktris, diamputasi, dan pengguna kursi roda - diundang untuk berbicara tentang lima frasa yang dia (dan banyak orang cacat lainnya) lelah mendengar dalam episode "MTV Decoded" ini.
1. 'Bagaimana Anda berhubungan seks?'
Ini adalah pertanyaan umum yang dihadapi oleh para penyandang cacat fisik. Orang-orang cacat berkencan, memiliki pasangan romantis, dan berhubungan seks, sama seperti orang lain. Tetapi orang-orang berbadan jarang jarang melihat ini digambarkan dalam budaya populer dan sebagai gantinya membuat asumsi.
Pertanyaan ini mengasumsikan hanya orang yang berbadan sehat saja yang dapat menarik atau seksi, atau sedih, memalukan, atau menyakitkan bagi para penyandang cacat untuk berhubungan seks. Itu tidak bisa jauh dari kebenaran.
“Stereotip ini cenderung berdampak secara tidak proporsional pada orang-orang cacat fisik, terutama mereka yang secara teratur menggunakan alat bantu mobilitas atau kursi roda, seperti saya,” tambah Danielle.
Orang-orang cacat dapat dan memang berhubungan seks, dan seperti orang lain, detailnya bersifat pribadi dan bukan urusan Anda.
2. 'Kamu tidak terlihat cacat.'
Pernyataan ini bermasalah karena beberapa alasan berbeda.
Beberapa orang mencoba menggunakannya sebagai pujian, mengatakan bahwa fakta bahwa seseorang tidak tampak cacat adalah hal yang positif. Tapi itu bukan pujian, karena sama sekali tidak ada yang salah dengan melihat - dan menjadi - dinonaktifkan. Ketika Anda menyarankan sebaliknya, itu bisa terasa seperti Anda sedang berbicara dengan seseorang.
“Sebenarnya ada orang yang mengatakan bahwa saya 'terlalu cantik' untuk duduk di kursi roda. Kasar! Saya cantik dan menggunakan kursi roda,”kata Danielle.
Sederhananya? Jangan hapus cacat kami hanya karena itu membuat Anda merasa lebih baik.
Orang lain menggunakan frasa ini sebagai tuduhan, yang mengasumsikan bahwa kecacatan yang tidak dapat Anda lihat adalah kurang serius atau sepenuhnya tidak sah. Tetapi orang-orang dengan cacat fisik mungkin tidak membutuhkan alat bantu mobilitas secara konsisten, dan melihat seseorang di kursi roda berdiri atau menggunakan kaki mereka tidak berarti mereka tidak membutuhkan kursi roda.
Penggunaan bantuan mobilitas dapat berfluktuasi untuk para penyandang cacat fisik. Saya menggunakan tongkat, tetapi saya tidak membutuhkannya setiap hari; ini membantu ketika saya kesakitan atau membutuhkan stabilitas dan keseimbangan lebih. Hanya karena saya keluar tanpa tongkat saya tidak berarti kecacatan saya palsu.
3. 'Saya kenal seseorang dengan disabilitas Anda, dan sesuatu yang membantu mereka adalah …'
Seperti yang ditunjukkan Danielle, frasa ini mengasumsikan setiap orang dengan disabilitas tertentu akan dibantu dengan cara yang sama.
Tetapi disabilitas bukan monolit, dan Anda tidak dapat mengasumsikan pengalaman hidup orang lain akan relevan bagi orang lain hanya karena mereka memiliki disabilitas atau kondisi kronis.
Bahkan dua orang dengan kondisi yang sama persis dapat mengalami kecacatan mereka (dan perawatan mereka) sangat berbeda. Jadi, alih-alih menawarkan saran yang tidak diminta, serahkan keputusan medis kepada orang yang tinggal di tubuh itu dan paling tahu tentang itu.
4. "Saya berharap ada obat untuk Anda."
Anda mungkin, tetapi apakah mereka? Tidak setiap orang cacat ingin atau perlu disembuhkan, dan saran bahwa mereka harus merasa seperti itu membuat orang cacat - dan pada akhirnya, tubuh dan bahkan identitas mereka - tampak seperti masalah yang perlu "diperbaiki."
Tetapi ada kemungkinan yang cukup baik bahwa orang cacat yang Anda ajak bicara tidak berbagi perasaan itu. Bahkan, banyak penyandang cacat memiliki kekhawatiran seputar akses ke perawatan dan dunia di sekitar mereka yang jauh melebihi kekhawatiran mereka tentang tubuh mereka.
“Mentalitas [penyembuhan] ini menganggap disabilitas adalah beban dan menempatkan tanggung jawab pada orang-orang cacat untuk memperbaiki diri mereka sendiri daripada mempertimbangkan cara-cara kita sebagai masyarakat dapat membuat dunia kita lebih inklusif,” kata Danielle.
Pendidikan, media, dan infrastruktur semuanya dirancang untuk melayani orang yang sama: orang yang mampu. Tetapi berfokus pada desain inklusif menguntungkan semua orang. Jadi mengapa tidak memprioritaskan itu?
5. "Saya sangat menyesal."
Orang cacat adalah manusia. Kita bisa sakit atau cacat dan bahagia, dan apa pun di antaranya.
Kami mengalami serangkaian emosi. Simpan permintaan maaf dan kesedihan Anda saat itulah yang benar-benar dibutuhkan dan diinginkan orang yang Anda ajak bicara.
Jika Anda mengatakan hal-hal ini, itu tidak membuat Anda menjadi orang yang mengerikan. Kita semua membuat kesalahan. Dan sekarang setelah Anda mendidik diri sendiri tentang serangan mikro umum ini, itu adalah kesalahan yang bisa Anda pastikan tidak terulang lagi.
Jadi, lain kali Anda melihat saya tanpa tongkat saya, perlakukan saya dengan cara yang sama Anda lakukan jika saya tidak memilikinya. Puji mantel ungu panjang saya atau dompet ponsel Betsey Johnson saya, tanyakan bagaimana kucing saya, atau bicarakan buku tentang saya. Itu semua yang pernah saya inginkan, tebu atau tidak tebu: Untuk diperlakukan seperti saya.
Bagikan di Pinterest
Alaina Leary adalah seorang editor, manajer media sosial, dan penulis dari Boston, Massachusetts. Dia saat ini menjadi asisten editor dari Equally Wed Magazine dan editor media sosial untuk buku We Need Diverse nirlaba.
