Hal yang saya inginkan untuk Hari Ibu selama 10 tahun terakhir bukanlah materi. Tanpa bunga. Tanpa perhiasan. Tidak ada hari spa. Jujur saya bisa mengatakan saya tidak punya satu keinginan materi. Apa yang benar-benar saya inginkan untuk liburan ini - dan itu bahkan tidak ada hubungannya dengan anak-anak saya sendiri - adalah agar komunitas mengenali ibu penyandang cacat. Saya seorang ibu dengan multiple sclerosis, dan untuk hari istimewa ini saya hanya ingin melihat beberapa hal sederhana terjadi.
Tidak ada penilaian, hanya pemahaman
Saya ingin parkir di bagian cacat tanpa orang tua, yang kebetulan juga memiliki plakat cacat, memberi saya mata bau karena saya mengambil tempat yang ditandai. Saya mungkin terlihat lebih baik daripada mereka, tetapi bagaimana pun sakitnya? Jika kita menggunakan stereotip, saya harus menjadi orang yang jengkel - saya lebih muda, dan dipukul dengan diagnosis quadriplegia pada usia tiga puluhan.
Tetapi saya membiarkannya pergi karena saya tidak tahu cerita orang ini, sama seperti mereka tidak tahu cerita saya. Meskipun saya ingin orang lain melambai dan tersenyum, daripada membuat asumsi, ketika mereka melihat saya parkir di tempat yang cacat bersama anak-anak saya.
Lebih banyak apresiasi tubuh
Mukjizat lain yang ingin saya terima pada Hari Ibu adalah kekuatan untuk membuang pernyataan, "Saya bosan." Kelelahan kronis itu nyata. Berat badan saya 110 pound, tetapi kulit saya dengan mudah terasa seperti 500. Saya tidak dapat mengangkat kaki kanan saya. Ambillah dari seseorang yang dulunya menjalankan maraton dan mengerjakan dua pekerjaan. Sekarang penyakit saya tidak memungkinkan tubuh saya untuk melakukan banyak hal setelah jam 5 sore. Saya tidak bisa bermain dengan anak-anak saya seperti yang mereka inginkan sepanjang waktu. Bau, tentu. Tapi moto saya adalah: hiduplah. Tidak ada alasan untuk bosan. Bawa dirimu keluar. Warnanya berubah. Banyak yang bisa dilihat. Main dengan bayi Anda. Bawa anak remaja Anda ke pertunjukan.
Ini juga melampaui kebosanan. Jika Anda memiliki tubuh yang mencintai Anda, cintailah kembali. Cintai itu sepanjang jalan. Cintai tubuh Anda, berapapun beratnya. Bersikap baiklah terhadapnya.
Saya hanya menjadi kurus ketika saya didiagnosis dengan MS. Dan itu bukan hal termudah untuk dinavigasi.
Nah, itu SICK. Itulah yang dapat dilakukan penyakit sejati. Itu tidak selalu fisik.
Tidak ada kompetisi
Saya ingin hidup di dunia di mana orang tidak skeptis tentang penyakit saya atau membandingkan penyakit. Inilah pertanyaan yang terlalu sering saya dengar:
"Apakah kamu benar-benar sakit?"
Saya menangani kondisi saya setiap hari. Hal terakhir yang perlu saya lakukan adalah membuktikan kepada Anda betapa sakitnya saya. Penyakit bukan kontes. Saya ingin kompetisi ini pergi (dan menjauh) dari saya di Hari Ibu.
Hadiah dari keluarga
Oh, apa aku seharusnya membicarakan apa yang kuinginkan dari keluargaku? Maksudku, apa yang bisa mereka berikan bahwa mereka belum melakukannya?
Anak-anak saya menyesuaikan waktu bermain mereka untuk saya ketika saya tidak bisa bergerak. Saya menjadi jembatan dalam permainan Lego mereka, berbaring di lantai saat mereka dengan riang membangun di sekitar saya. Ini hanyalah satu contoh kecil dari banyak. Mereka juga mengatakan hal-hal yang paling manis kepada saya, dan selalu berbicara kepada saya dengan pengetahuan bahwa saya lebih dari penyakit saya. Mimpi mereka telah mengangkat impianku.
Mereka bahkan mengilhami buku anak-anak saya tentang mereka, "Zoe Bowie Sings, Meskipun Ada Hal Sedih."
Suamiku juga memberi begitu banyak. Dia bekerja dari rumah kapan saja dia bisa, dan selalu mengulurkan lengannya saat kita berjalan agar aku tidak jatuh. Dia membuka pintu saya dan memasukkan saya ke dalam mobil. Advokat bagi mereka yang sakit di sampingku. Tarian!
Jadi, sementara satu harapan saya adalah lebih banyak kesadaran di sekitar ibu yang hidup dengan cacat, saya kira saya tidak membutuhkan hal lain dari keluarga saya.
Meskipun … cokelat selalu baik, bukan?
Jamie Tripp Utitus adalah mama dengan MS. Dia mulai menulis setelah diagnosisnya, yang membuatnya menjadi penulis lepas penuh waktu.. Dia menulis tentang pengalamannya mengatasi MS di blog-nya Ugly Like Me. Ikuti perjalanannya di Facebook @JamieUglyLikeMe.
