Untuk Mereka Yang Hidup Dengan UC: Jangan Merasa Malu

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Dear Friend,

Anda tidak mengenal saya, tetapi sembilan tahun yang lalu, saya adalah Anda. Ketika saya pertama kali didiagnosis menderita ulcerative colitis (UC), saya sangat malu sehingga hampir menghabiskan hidup saya. Saya terlalu malu untuk memberi tahu siapa pun, jadi saya membawa rahasia besar dan berbahaya ini. Saya berharap setiap hari bahwa gejala saya akan tetap terkendali sehingga tidak ada yang akan tahu tentang penyakit saya.

Saya tidak ingin orang-orang dalam hidup saya berbicara tentang saya dan fakta bahwa saya menderita penyakit "buang kotoran". Tapi semakin lama saya menyembunyikan UC dari orang lain, semakin kuat rasa malu saya. Saya memproyeksikan semua perasaan negatif yang saya miliki kepada orang lain. Karena rasa malu saya, saya percaya bahwa semua orang akan berpikir saya kotor dan tidak bisa dicintai.

Tidak harus seperti itu bagimu. Anda bisa belajar dari kesalahan saya. Anda dapat mendidik diri sendiri tentang kondisi Anda dan mencerahkan orang-orang di sekitar Anda. Anda dapat memilih untuk berdamai dengan diagnosis Anda alih-alih menyembunyikannya.

Orang lain tidak akan melihat UC Anda seperti yang Anda lakukan. Teman dan keluarga Anda akan memberi Anda belas kasih dan empati - sama seperti yang Anda lakukan untuk mereka jika perannya dibalik.

Jika Anda melepaskan rasa takut dan membiarkan orang lain mengetahui kebenaran, rasa malu Anda pada akhirnya akan hilang. Sekuat perasaan malu, mereka tidak bisa dibandingkan dengan cinta dan pengertian. Dukungan dari orang-orang di sekitar Anda akan mengubah perspektif Anda dan membantu Anda belajar menerima kondisi Anda.

UC adalah penyakit pada saluran pencernaan. Tubuh Anda menyerang jaringan Anda, menciptakan borok yang terbuka, menyakitkan, dan berdarah. Ini membatasi kemampuan Anda untuk mencerna makanan, menyebabkan kekurangan gizi dan kelemahan. Jika tidak diobati, dapat menyebabkan kematian.

Karena saya menjaga kondisi saya dalam waktu lama, UC telah melakukan kerusakan yang tidak dapat diperbaiki pada tubuh saya pada saat saya berada di jalur perawatan. Saya memiliki nol pilihan tersisa dan perlu menjalani operasi.

Ada berbagai pilihan perawatan untuk UC. Anda mungkin harus mencoba beberapa yang berbeda sampai Anda tahu apa yang cocok untuk Anda. Walaupun mungkin sulit, belajar mengungkapkan gejala Anda ke dokter adalah satu-satunya cara untuk menemukan obat yang sesuai untuk Anda.

Ada begitu banyak hal yang saya harap saya lakukan secara berbeda. Saya tidak memiliki keberanian untuk berbicara tentang apa yang terjadi pada tubuh saya. Saya merasa gagal. Tetapi sekarang saya memiliki kesempatan untuk membayarnya. Semoga kisah saya dapat membantu Anda dalam perjalanan Anda.

Ingat, Anda tidak harus melakukan ini sendiri. Bahkan jika Anda terlalu takut untuk membuka tentang kondisi Anda kepada orang yang Anda cintai, Anda memiliki komunitas besar orang yang hidup dengan penyakit yang sama untuk mendukung Anda. Kami punya ini.

Temanmu, Jackie

Jackie Zimmerman adalah konsultan pemasaran digital yang berfokus pada organisasi nirlaba dan organisasi kesehatan. Dalam kehidupan sebelumnya, ia bekerja sebagai manajer merek dan spesialis komunikasi. Tetapi pada tahun 2018, dia akhirnya menyerah dan mulai bekerja untuk dirinya sendiri di JackieZimmerman.co. Melalui pekerjaannya di situs, dia berharap untuk terus bekerja dengan organisasi-organisasi hebat dan menginspirasi pasien. Dia mulai menulis tentang hidup dengan multiple sclerosis (MS) dan penyakit radang usus (IBD) tak lama setelah diagnosisnya sebagai cara untuk menghubungkan orang lain. Dia tidak pernah bermimpi itu akan berkembang menjadi karier. Jackie telah bekerja dalam advokasi selama 12 tahun dan mendapat kehormatan mewakili komunitas MS dan IBD di berbagai konferensi, keynote speech, dan diskusi panel. Di waktu luangnya (waktu senggang apa ?!) dia meringkuk dua anak anjing penyelamat dan suaminya Adam. Dia juga bermain roller derby.