Limfoma adalah kanker darah yang berkembang di limfosit, sejenis sel darah putih. Limfosit memainkan peran penting dalam sistem kekebalan tubuh Anda. Ketika mereka menjadi kanker, mereka berkembang biak secara tak terkendali dan tumbuh menjadi tumor.
Ada beberapa jenis limfoma. Opsi dan pandangan pengobatan bervariasi dari satu jenis ke jenis lainnya. Luangkan waktu sejenak untuk mempelajari bagaimana limfoma sel mantel (MCL) dibandingkan dengan jenis lain dari penyakit ini.
MCL adalah limfoma non-Hodgkin sel-B
Ada dua jenis limfoma: limfoma Hodgkin dan limfoma non-Hodgkin. Ada lebih dari 60 subtipe limfoma non-Hodgkin. MCL adalah salah satunya.
Ada dua jenis utama limfosit: limfosit T (sel T) dan limfosit B (sel B). MCL mempengaruhi sel B.
MCL cenderung mempengaruhi pria yang lebih tua
Menurut American Cancer Society, limfoma Hodgkin paling sering menyerang orang dewasa muda, terutama orang berusia 20-an. Sebagai perbandingan, MCL dan jenis limfoma non-Hodgkin lainnya lebih umum pada orang dewasa yang lebih tua. Yayasan Penelitian Limfoma melaporkan bahwa kebanyakan orang dengan MCL adalah pria berusia di atas 60 tahun.
Secara keseluruhan, limfoma adalah salah satu jenis kanker paling umum yang menyerang anak-anak dan remaja. Tetapi tidak seperti beberapa jenis limfoma, MCL sangat jarang terjadi pada orang muda.
MCL secara keseluruhan relatif jarang
MCL jauh lebih jarang daripada beberapa jenis limfoma. Ini menyumbang sekitar 5 persen dari semua kasus limfoma, menurut American Cancer Society. Ini berarti MCL mewakili sekitar 1 dari 20 limfoma.
Secara komparatif, jenis limfoma non-Hodgkin yang paling umum adalah limfoma sel B besar yang menyebar, yang jumlahnya kira-kira 1 dari 3 limfoma.
Karena relatif jarang, banyak dokter mungkin tidak terbiasa dengan penelitian terbaru dan pendekatan pengobatan untuk MCL. Jika memungkinkan, sebaiknya kunjungi ahli onkologi yang memiliki spesialisasi limfoma atau MCL.
Menyebar dari zona mantel
MCL mendapatkan namanya dari fakta bahwa ia terbentuk di zona mantel kelenjar getah bening. Zona mantel adalah cincin limfosit yang mengelilingi pusat kelenjar getah bening.
Pada saat didiagnosis, MCL telah sering menyebar ke kelenjar getah bening lainnya, serta jaringan dan organ lainnya. Misalnya, mungkin menyebar ke sumsum tulang, limpa, dan usus Anda. Dalam kasus yang jarang terjadi, ini dapat mempengaruhi otak dan sumsum tulang belakang Anda.
Ini terkait dengan perubahan genetik tertentu
Pembengkakan kelenjar getah bening adalah gejala MCL yang paling umum dan jenis limfoma lainnya. Jika dokter mencurigai Anda menderita limfoma, mereka akan mengambil sampel jaringan dari kelenjar getah bening yang membengkak atau bagian lain dari tubuh Anda untuk diperiksa.
Di bawah mikroskop, sel MCL terlihat mirip dengan beberapa jenis limfoma lainnya. Tetapi dalam kebanyakan kasus, sel-sel memiliki penanda genetik yang dapat membantu dokter Anda mengetahui jenis limfoma mereka. Untuk membuat diagnosis, dokter Anda akan memerintahkan tes untuk memeriksa penanda genetik spesifik dan protein.
Dokter Anda mungkin juga memesan tes lain, seperti CT scan, untuk mengetahui apakah kanker telah menyebar. Mereka juga dapat memesan biopsi sumsum tulang, usus, atau jaringan lainnya.
Ini agresif dan sulit disembuhkan
Beberapa jenis limfoma non-Hodgkin bermutu rendah atau kurang ajar. Itu berarti mereka cenderung tumbuh lambat, tetapi dalam banyak kasus mereka tidak dapat disembuhkan. Pengobatan dapat membantu mengecilkan kanker, tetapi limfoma ringan biasanya kambuh, atau kembali.
Jenis limfoma non-Hodgkin lain adalah bermutu tinggi atau agresif. Mereka cenderung tumbuh dengan cepat, tetapi mereka sering dapat disembuhkan. Ketika pengobatan awal berhasil, limfoma tingkat tinggi biasanya tidak kambuh.
MCL tidak biasa karena menunjukkan fitur limfoma derajat tinggi dan derajat rendah. Seperti limfoma tingkat tinggi lainnya, sering berkembang dengan cepat. Tetapi seperti limfoma tingkat rendah, biasanya tidak dapat disembuhkan. Kebanyakan orang dengan MCL mengalami remisi setelah perawatan awal mereka, tetapi kankernya hampir selalu kambuh dalam beberapa tahun.
Itu dapat diobati dengan terapi yang ditargetkan
Seperti jenis limfoma lainnya, MCL berpotensi dapat diobati dengan satu atau lebih pendekatan berikut:
- menunggu waspada
- obat kemoterapi
- antibodi monoklonal
- kombinasi kemoterapi dan pengobatan antibodi yang disebut kemoimunoterapi
- terapi radiasi
- transplantasi sel induk
Food and Drug Administration (FDA) juga telah menyetujui empat obat yang secara khusus menargetkan MCL:
- bortezomib (Velcade)
- lenalidomide (Revlimid)
- ibrutinib (Imbruvica)
- acalabrutinib (Calquence)
Semua obat ini telah disetujui untuk digunakan selama kambuh, setelah perawatan lain telah dicoba. Bortezomib juga telah disetujui sebagai pengobatan lini pertama, yang dapat digunakan sebelum pendekatan lain. Beberapa uji klinis sedang dilakukan untuk mempelajari penggunaan lenalidomide, ibrutinib, dan acalabrutinib sebagai pengobatan lini pertama juga.
Untuk mempelajari lebih lanjut tentang opsi perawatan Anda, bicarakan dengan dokter Anda. Rencana perawatan yang direkomendasikan mereka akan tergantung pada usia Anda dan kesehatan secara keseluruhan, serta di mana dan bagaimana kanker berkembang di tubuh Anda.
Dibawa pulang
MCL relatif jarang dan menantang untuk diobati. Tetapi dalam beberapa tahun terakhir, terapi baru telah dikembangkan dan disetujui untuk menargetkan jenis kanker ini. Terapi-terapi baru ini telah secara signifikan memperpanjang kehidupan orang-orang yang memiliki MCL.
Jika mungkin, yang terbaik adalah mengunjungi spesialis kanker yang memiliki pengalaman mengobati limfoma, termasuk MCL. Spesialis ini dapat membantu Anda memahami dan menimbang pilihan perawatan Anda.
