Penyebab Gigi Kecil, Faktor Risiko, Dan Perawatan

Daftar Isi:

Penyebab Gigi Kecil, Faktor Risiko, Dan Perawatan
Penyebab Gigi Kecil, Faktor Risiko, Dan Perawatan

Video: Penyebab Gigi Kecil, Faktor Risiko, Dan Perawatan

Video: Penyebab Gigi Kecil, Faktor Risiko, Dan Perawatan
Video: Yang Benar Gigi Bolong Dicabut atau Ditambal? | A-Z perawatan gigi 2024, April
Anonim

Apa itu microdontia?

Sama seperti semua hal lain tentang tubuh manusia, gigi dapat memiliki berbagai ukuran.

Anda mungkin memiliki gigi yang lebih besar dari rata-rata, suatu kondisi yang dikenal sebagai macrodontia, atau Anda mungkin memiliki gigi yang lebih kecil dari rata-rata.

Istilah medis untuk gigi kecil atipikal - atau gigi yang tampaknya kecil luar biasa - adalah mikrodontia. Beberapa orang akan menggunakan frase "gigi pendek" untuk menggambarkan fenomena ini.

Microdontia pada satu atau dua gigi adalah umum, tetapi mikrodontia pada semua gigi jarang terjadi. Ini dapat terjadi tanpa gejala lain, tetapi kadang-kadang dikaitkan dengan kondisi genetik.

Jenis mikrodontia

Ada beberapa jenis mikrodontia:

Benar digeneralisasi

Generalized true adalah jenis microdontia yang paling langka. Ini biasanya mempengaruhi orang-orang yang memiliki kondisi seperti dwarfisme hipofisis dan menghasilkan serangkaian gigi yang lebih kecil dan seragam.

Relatif digeneralisasi

Seseorang dengan rahang yang relatif besar atau rahang yang menonjol mungkin menerima diagnosis mikrodontia relatif umum.

Kuncinya di sini adalah "relatif," karena ukuran rahang yang besar membuat gigi terlihat lebih kecil meskipun sebenarnya tidak.

Lokal (fokus)

Microdontia lokal menggambarkan satu gigi yang lebih kecil dari biasanya atau lebih kecil dibandingkan dengan gigi tetangga. Ada beberapa subtipe dari jenis mikrodontia ini juga:

  • mikrodontia dari akar gigi
  • mikrodontia mahkota
  • mikrodontia seluruh gigi

Versi lokal adalah versi mikrodontia yang paling umum. Biasanya, ini mempengaruhi gigi yang terletak di rahang atas, atau tulang rahang atas.

Gigi insisivus lateral rahang atas adalah gigi yang paling mungkin terkena.

Gigi seri lateral rahang atas Anda adalah gigi tepat di sebelah dua gigi depan teratas Anda. Bentuk gigi insisivus lateral rahang atas mungkin normal, atau bisa berbentuk pasak, tetapi gigi itu sendiri lebih kecil dari yang diharapkan.

Dimungkinkan juga untuk memiliki satu gigi seri lateral yang lebih kecil di satu sisi dan gigi seri lateral dewasa yang hilang di sisi lain yang tidak pernah berkembang.

Anda mungkin dibiarkan dengan posisi lateral bayi primer atau tidak ada gigi sama sekali.

Gigi molar ketiga atau gigi bungsu adalah jenis gigi lain yang terkadang terpengaruh, dan mungkin terlihat jauh lebih kecil daripada gigi geraham lainnya.

Penyebab gigi kecil

Kebanyakan orang hanya memiliki kasus mikrodontia yang terisolasi. Tetapi dalam kasus langka lainnya, sindrom genetik adalah penyebab yang mendasarinya.

Microdontia biasanya hasil dari faktor bawaan dan faktor lingkungan. Kondisi yang terkait dengan mikrodontia meliputi:

  • Dwarfisme hipofisis. Salah satu dari banyak jenis dwarfisme, dwarfisme hipofisis dapat menyebabkan apa yang oleh para ahli disebut mikrodontia generalisata sejati, karena semua gigi tampak lebih kecil daripada rata-rata.
  • Kemoterapi atau radiasi. Kemoterapi atau radiasi selama masa bayi atau anak usia dini sebelum usia 6 tahun dapat mempengaruhi perkembangan gigi, menghasilkan mikrodontia.
  • Bibir sumbing dan langit-langit mulut. Bayi dapat dilahirkan dengan bibir sumbing atau langit-langit mulut jika bibir atau mulutnya tidak terbentuk dengan baik selama kehamilan. Seorang bayi dapat memiliki bibir sumbing, langit-langit mulut sumbing, atau keduanya. Kelainan gigi lebih sering terjadi pada area sumbing, dan mikrodontia dapat terlihat pada sisi sumbing.
  • Tuli kongenital dengan aplasia labirin, mikrotia, dan sindrom mikrodontia (LAMM). Ketulian bawaan dengan LAMM memengaruhi perkembangan gigi dan telinga. Orang yang lahir dengan kondisi ini mungkin memiliki struktur telinga luar dan dalam yang sangat kecil, kurang berkembang, serta sangat kecil, dengan banyak ruang.
  • Sindrom Down. Penelitian menunjukkan bahwa kelainan gigi sering terjadi pada anak-anak dengan sindrom Down. Gigi berbentuk pasak umumnya terlihat dengan sindrom Down.
  • Displasia ektodermal. Displasia ektodermal adalah sekelompok kondisi genetik yang mempengaruhi pembentukan kulit, rambut, dan kuku dan juga dapat menghasilkan gigi yang lebih kecil. Gigi umumnya berbentuk kerucut, dan banyak yang mungkin hilang.
  • Anemia Fanconi. Orang dengan anemia Fanconi memiliki sumsum tulang yang tidak menghasilkan sel darah yang cukup, sehingga menyebabkan kelelahan. Mereka mungkin juga memiliki kelainan fisik seperti perawakan pendek, kelainan mata dan telinga, ibu jari yang cacat, dan malformasi genitalia.
  • Sindrom Gorlin-Chaudhry-Moss. Sindrom Gorlin-Chaudhry-Moss adalah kondisi yang sangat langka yang ditandai dengan penutupan tulang secara dini di tengkorak. Ini menyebabkan kelainan pada kepala dan wajah, termasuk penampilan datar ke bagian tengah wajah dan mata kecil. Orang dengan sindrom ini sering mengalami hipodontia, atau gigi yang hilang juga.
  • Sindrom Williams. Sindrom Williams adalah kondisi genetik langka yang dapat memengaruhi perkembangan fitur wajah. Ini dapat menghasilkan fitur-fitur seperti gigi dengan banyak ruang dan mulut yang lebar. Kondisi ini juga dapat menyebabkan kelainan fisik lainnya seperti masalah jantung dan pembuluh darah, serta gangguan belajar.
  • Sindrom turner. Sindrom Turner, juga dikenal sebagai sindrom Ullrich-Turner, adalah kelainan kromosom yang menyerang wanita. Karakteristik umum termasuk perawakan pendek, leher berselaput, cacat jantung, dan kegagalan ovarium dini. Hal ini juga dapat menyebabkan pemendekan lebar gigi.
  • Sindrom Rieger. Sindrom Rieger adalah kondisi genetik langka yang menyebabkan kelainan mata, gigi yang kurang berkembang atau hilang, dan malformasi kraniofasial lainnya.
  • Sindrom Hallermann-Streiff. Sindrom Hallermann-Streiff, juga disebut sindrom oculomandibulofacial, menyebabkan tengkorak dan malformasi wajah. Seseorang dengan sindrom ini mungkin memiliki kepala pendek dan lebar dengan rahang bawah yang kurang berkembang, di antara karakteristik lainnya.
  • Sindrom Rothmund-Thomson. Sindrom Rothmund-Thomson muncul sebagai kemerahan pada wajah bayi dan kemudian menyebar. Ini dapat menyebabkan pertumbuhan yang lambat, penipisan kulit, dan rambut dan bulu mata yang jarang. Hal ini juga dapat menyebabkan kelainan tulang dan kelainan pada gigi dan kuku.
  • Sindrom Oral-Wajah-Digital. Subtipe kelainan genetik ini dikenal sebagai sindrom tipe 3, atau Sugarman, dapat menyebabkan malformasi pada mulut, termasuk gigi.

Microdontia dapat terjadi pada sindrom lain juga dan biasanya terlihat dengan hipodontia, yang lebih sedikit gigi daripada biasanya.

Kapan harus ke dokter gigi atau dokter?

Gigi yang memiliki gigi kecil atau kecil yang abnormal dengan celah lebar di antara mereka mungkin tidak cocok bersama.

Anda atau anak Anda mungkin berisiko lebih tinggi untuk lebih banyak keausan pada gigi Anda yang lain, atau makanan mungkin dengan mudah terperangkap di antara gigi.

Jika Anda mengalami rasa sakit di rahang atau gigi, atau melihat kerusakan pada gigi Anda, buat janji dengan dokter gigi yang dapat menilai gigi Anda dan menentukan apakah perawatan diperlukan.

Sebagian besar waktu, mikrodontia lokal tidak perlu diperbaiki.

Mengobati mikrodontia

Jika kekhawatiran Anda adalah estetika - yaitu, Anda ingin menutupi penampilan mikrodontia Anda dan tersenyum datar, seorang dokter gigi dapat menawarkan Anda beberapa opsi yang mungkin:

Veneer

Pelapis gigi adalah penutup tipis yang biasanya terbuat dari porselen atau bahan resin-komposit. Dokter gigi akan melapisi veneer ke bagian depan gigi Anda untuk memberikan penampilan yang lebih rata dan tidak bercela.

Mahkota

Mahkota adalah langkah melampaui veneer. Alih-alih cangkang tipis, mahkota lebih merupakan penutup untuk gigi Anda dan menutupi seluruh gigi Anda - depan dan belakang.

Kadang-kadang, dokter gigi harus mencukur habis gigi untuk mempersiapkannya untuk mahkota, tetapi tergantung pada ukuran gigi Anda, itu mungkin tidak perlu.

Komposit

Proses ini kadang-kadang disebut ikatan gigi, atau ikatan komposit.

Dokter gigi membuat permukaan gigi yang sakit menjadi kasar dan kemudian menerapkan bahan resin-komposit pada permukaan gigi. Bahan mengeras dengan penggunaan cahaya.

Setelah mengeras, menyerupai gigi biasa, berukuran normal.

Restorasi ini juga dapat melindungi gigi Anda dari keausan yang kadang-kadang menyebabkan gigi tidak rata.

Menguji penyebab genetik yang mendasarinya

Banyak penyebab mikrodontia umum memiliki elemen genetik. Faktanya, penelitian menunjukkan bahwa mikrodontia umum pada semua gigi sangat jarang pada orang tanpa semacam sindrom.

Jika ada orang dalam keluarga Anda yang memiliki riwayat kelainan genetik yang disebutkan di atas, atau siapa pun yang memiliki gigi lebih kecil dari biasanya, Anda mungkin ingin memberi tahu dokter anak Anda.

Namun, jika Anda memiliki satu atau dua gigi yang tampak lebih kecil dari biasanya, gigi tersebut mungkin baru saja berkembang dengan cara itu tanpa ada sindrom yang mendasarinya.

Jika Anda tidak memiliki riwayat keluarga tetapi percaya bahwa beberapa fitur wajah anak Anda tampak tidak khas atau cacat, Anda mungkin meminta dokter anak Anda untuk memeriksanya.

Dokter mungkin merekomendasikan tes darah dan tes genetik untuk menentukan apakah anak Anda mungkin memiliki kondisi yang menyebabkan masalah kesehatan lain yang mungkin memerlukan diagnosis dan perawatan.

Bawa pulang

Gigi kecil mungkin tidak menyebabkan masalah atau rasa sakit sama sekali bagi Anda. Jika Anda khawatir tentang estetika gigi atau bagaimana kesesuaiannya, Anda mungkin ingin mengunjungi dokter gigi.

Seorang dokter gigi dapat mendiskusikan solusi yang mungkin seperti veneer atau mahkota yang dapat memperbaiki atau mengobati masalah tersebut.

Dalam beberapa kasus, mikrodontia juga bisa menjadi tanda masalah kesehatan yang lebih besar yang mungkin perlu ditangani. Jika Anda melihat tanda atau gejala lain yang tidak biasa, diskusikan masalah ini dengan dokter atau dokter anak anak Anda.

Direkomendasikan: