Apa itu pinealoma?
Pinealoma, kadang-kadang disebut tumor pineal, adalah tumor langka kelenjar pineal di otak Anda. Kelenjar pineal adalah organ kecil yang terletak di dekat pusat otak Anda yang mengeluarkan hormon tertentu, termasuk melatonin. Pinealoma hanya bertanggung jawab atas 0,5 hingga 1,6 persen tumor otak.
Tumor pineal bisa jinak (non-kanker) dan ganas (kanker). Mereka diberi nilai antara 1 dan 4 berdasarkan seberapa cepat mereka tumbuh, dengan satu menjadi tingkat pertumbuhan paling lambat, dan 4 menjadi yang paling agresif.
Ada beberapa jenis pinealoma, termasuk:
- pineocytomas
- tumor parenkim pineal
- pineoblastoma
- tumor pineal campuran
Apa gejalanya?
Gejala tumor pineal tergantung pada ukuran, lokasi, dan jenis tumor. Tumor yang lebih kecil sering tidak menimbulkan gejala apa pun. Namun, ketika mereka tumbuh, mereka dapat menekan struktur di dekatnya dan menyebabkan peningkatan tekanan di tengkorak.
Gejala pinealoma yang lebih besar meliputi:
- sakit kepala
- mual
- muntah
- masalah penglihatan
- merasa lelah
- sifat lekas marah
- masalah dengan gerakan mata
- masalah keseimbangan
- sulit berjalan
- tremor
Pubertas sebelum waktunya
Pinealoma dapat mengganggu sistem endokrin anak-anak, yang mengendalikan hormon, memicu sesuatu yang disebut pubertas sebelum waktunya. Kondisi ini menyebabkan anak perempuan mulai mengalami pubertas sebelum usia delapan tahun, dan anak laki-laki sebelum usia sembilan tahun.
Gejala pubertas sebelum waktunya pada anak perempuan dan laki-laki meliputi:
- pertumbuhan yang cepat
- perubahan ukuran dan bentuk tubuh
- rambut kemaluan atau ketiak
- jerawat
- perubahan bau badan
Selain itu, anak perempuan mungkin memiliki pertumbuhan payudara dan siklus menstruasi pertama mereka. Anak laki-laki mungkin melihat pembesaran penis dan testis mereka, rambut wajah, dan perubahan suara mereka.
Apa yang menyebabkan mereka?
Para peneliti tidak yakin apa yang menyebabkan pinealoma. Namun, mutasi pada gen RB1 dapat meningkatkan risiko seseorang terkena pineoblastoma. Mutasi ini diturunkan dari orangtua, yang menunjukkan pinealoma mungkin setidaknya sebagian genetik.
Faktor-faktor risiko potensial lainnya termasuk paparan radiasi dan bahan kimia tertentu.
Bagaimana mereka didiagnosis?
Untuk mendiagnosis pinealoma, dokter Anda akan mulai dengan meninjau gejala Anda dan mengajukan pertanyaan tentang kapan mereka mulai. Mereka juga akan meninjau riwayat kesehatan Anda dan bertanya apakah Anda tahu ada anggota keluarga dengan pinealoma.
Berdasarkan gejala Anda, dokter mungkin memberi Anda pemeriksaan neurologis untuk memeriksa refleks dan keterampilan motorik Anda. Anda mungkin diminta menyelesaikan beberapa tugas sederhana sebagai bagian dari ujian. Ini akan memberi mereka ide yang lebih baik apakah ada sesuatu yang memberi tekanan ekstra pada bagian otak Anda.
Jika dokter Anda berpikir Anda mungkin memiliki semacam tumor pineal, mereka kemungkinan akan melakukan beberapa tes tambahan untuk mengetahui apa itu tumor, termasuk:
- Ujian lapangan visual. Ujian ini memeriksa visi pusat dan periferal Anda. Dokter Anda juga akan memeriksa mata Anda apakah ada pembengkakan pada saraf optik, yang bisa menjadi pertanda meningkatnya tekanan di tengkorak Anda.
- Pemindaian gambar. Pemindaian MRI kepala dan pemindaian CT dapat memberi dokter Anda pandangan rinci tentang kelenjar pineal Anda. Mereka juga akan membantu dokter Anda menentukan lokasi, bentuk, dan ukuran tumor.
- Biopsi. Biopsi memerlukan pengambilan sampel jaringan dari tumor untuk menentukan jenis dan tingkat tumor. Ini juga akan membantu menentukan apakah itu jinak atau ganas.
- Tusukan lumbal. Untuk tes ini, jarum dimasukkan ke sumsum tulang belakang untuk mengumpulkan sampel cairan tulang belakang serebral (CSF) yang akan diperiksa untuk sel tumor.
- Tes darah. Tes darah dapat digunakan untuk memeriksa kadar hormon dan protein tertentu, seperti melatonin. Jika salah satu level ini tidak biasa, mungkin ada masalah dengan kelenjar pineal Anda, termasuk tumor.
Bagaimana mereka dirawat?
Perawatan untuk tumor pineal bervariasi tergantung pada apakah mereka jinak atau ganas serta ukuran dan lokasi mereka.
Tumor jinak
Tumor pineal jinak biasanya dapat diangkat dengan operasi. Jika tumor pineal Anda telah menyebabkan penumpukan cairan yang menyebabkan tekanan intrakranial, Anda mungkin perlu memiliki shunt, yang merupakan tabung tipis, yang ditanamkan untuk mengalirkan kelebihan cairan tulang belakang otak (CSF).
Tumor ganas
Pembedahan juga dapat menghilangkan atau mengurangi ukuran pinealoma ganas. Anda juga mungkin memerlukan perawatan radiasi, terutama jika dokter Anda hanya dapat mengangkat sebagian tumor. Jika sel-sel kanker telah menyebar atau tumor tumbuh dengan cepat, Anda mungkin juga perlu kemoterapi di atas pengobatan radiasi.
Setelah perawatan, Anda perlu menindaklanjuti secara teratur dengan dokter Anda untuk memindai pencitraan untuk memastikan tumor tidak kembali.
Bagaimana prospeknya?
Jika Anda menderita pinealoma, prognosis Anda tergantung pada jenis tumor dan seberapa besar itu. Kebanyakan orang membuat pemulihan penuh dari pinealomas jinak, dan bahkan banyak jenis ganas. Namun, jika tumor tumbuh dengan cepat atau menyebar ke bagian tubuh lain, Anda mungkin menghadapi tantangan tambahan. Dokter Anda dapat memberi Anda informasi yang lebih spesifik tentang apa yang diharapkan berdasarkan jenis, ukuran, dan perilaku tumor Anda.
