Saat Anda hamil, kata-kata "tes" atau "prosedur" mungkin terdengar mengkhawatirkan. Yakinlah, Anda tidak sendirian. Tetapi mempelajari mengapa hal-hal tertentu direkomendasikan dan bagaimana hal itu dilakukan dapat sangat membantu.
Mari kita buka apa itu amniosentesis dan mengapa Anda mungkin memilih untuk memilikinya.
Ingatlah bahwa dokter Anda adalah mitra dalam perjalanan ini, jadi beri tahu mereka tentang masalah apa pun dan ajukan sebanyak mungkin pertanyaan yang Anda butuhkan.
Apa itu amniosentesis?
Amniosentesis adalah prosedur di mana dokter mengeluarkan sedikit cairan ketuban dari rahim Anda. Jumlah cairan yang dikeluarkan biasanya tidak lebih dari 1 ons.
Cairan ketuban mengelilingi bayi Anda di dalam rahim. Cairan ini mengandung beberapa sel bayi Anda dan digunakan untuk mengetahui apakah bayi Anda memiliki kelainan genetik. Amniosentesis jenis ini biasanya dilakukan pada trimester kedua, biasanya setelah minggu ke 15.
Ini juga dapat digunakan untuk menentukan apakah paru-paru bayi Anda cukup matang untuk bertahan hidup di luar rahim. Amniosentesis jenis ini akan terjadi kemudian pada kehamilan Anda.
Dokter Anda akan menggunakan jarum panjang dan tipis untuk mengumpulkan sedikit cairan ketuban. Cairan ini mengelilingi dan melindungi bayi saat mereka dalam kandungan.
Seorang teknisi laboratorium kemudian akan menguji cairan untuk kelainan genetik tertentu, termasuk sindrom Down, spina bifida, dan cystic fibrosis.
Hasil tes dapat membantu Anda membuat keputusan tentang kehamilan Anda. Pada trimester ketiga, tes juga dapat memberi tahu Anda apakah bayi Anda cukup matang untuk dilahirkan.
Ini juga membantu untuk menentukan apakah Anda harus melahirkan lebih awal untuk mencegah komplikasi dari kehamilan Anda.
Mengapa amniosentesis direkomendasikan?
Hasil tes skrining prenatal yang abnormal adalah salah satu alasan umum Anda mungkin mempertimbangkan amniosentesis. Amniosentesis dapat membantu dokter Anda mengkonfirmasi atau menyangkal indikasi kelainan yang ditemukan selama tes skrining.
Jika Anda sudah memiliki anak dengan cacat lahir atau kelainan serius pada otak atau sumsum tulang belakang yang disebut cacat tabung saraf, amniosentesis dapat memeriksa apakah anak Anda yang belum lahir juga memiliki kondisi tersebut.
Jika Anda berusia 35 tahun atau lebih, bayi Anda berisiko lebih tinggi mengalami kelainan kromosom, seperti sindrom Down. Amniosentesis dapat mengidentifikasi kelainan ini.
Jika Anda atau pasangan Anda diketahui sebagai pembawa kelainan genetik, seperti cystic fibrosis, amniocentesis dapat mendeteksi apakah anak Anda yang belum lahir memiliki kelainan ini.
Komplikasi selama kehamilan mungkin mengharuskan Anda untuk melahirkan bayi Anda lebih awal dari jangka waktu penuh. Amniosentesis yang matang dapat membantu menentukan apakah paru-paru bayi Anda cukup matang untuk memungkinkan anak Anda bertahan hidup di luar rahim.
Dokter Anda juga dapat merekomendasikan amniosentesis jika mereka mencurigai bahwa anak Anda yang belum lahir memiliki infeksi atau anemia atau mereka pikir Anda memiliki infeksi rahim.
Jika perlu, prosedur ini juga dapat dilakukan untuk mengurangi jumlah cairan ketuban di dalam rahim Anda.
Bagaimana amniosentesis dilakukan?
Tes ini adalah prosedur rawat jalan, jadi Anda tidak perlu tinggal di rumah sakit. Dokter Anda akan melakukan USG terlebih dahulu untuk menentukan lokasi pasti bayi Anda dalam rahim Anda.
Ultrasonografi adalah prosedur non-invasif yang menggunakan gelombang suara frekuensi tinggi untuk membuat gambar bayi yang belum lahir. Kandung kemih Anda harus penuh selama USG, jadi minumlah banyak cairan sebelumnya.
Setelah USG, dokter Anda mungkin menerapkan obat mati rasa ke area perut Anda. Hasil USG akan memberi mereka lokasi yang aman untuk memasukkan jarum.
Kemudian, mereka akan memasukkan jarum ke perut dan ke dalam rahim, menarik sedikit cairan ketuban. Bagian prosedur ini biasanya memakan waktu sekitar 2 menit.
Hasil tes genetik pada cairan ketuban Anda biasanya tersedia dalam beberapa hari.
Hasil tes untuk menentukan kematangan paru-paru bayi Anda biasanya tersedia dalam beberapa jam.
Apa komplikasi yang terkait dengan amniosentesis?
Amniosentesis biasanya direkomendasikan antara 16 hingga 20 minggu, yaitu selama trimester kedua. Meskipun komplikasi dapat terjadi, jarang mengalami yang lebih parah.
Risiko keguguran hingga 0,3 persen jika Anda memiliki prosedur selama trimester kedua, menurut Mayo Clinic. Risikonya sedikit lebih tinggi jika tes terjadi sebelum 15 minggu kehamilan.
Komplikasi yang terkait dengan amniosentesis meliputi:
- kram
- sedikit pendarahan vagina
- cairan ketuban yang bocor keluar dari tubuh (ini jarang terjadi)
- infeksi rahim (juga jarang)
Amniosentesis dapat menyebabkan infeksi, seperti hepatitis C atau HIV, untuk ditransfer ke bayi yang belum lahir.
Dalam kasus yang jarang terjadi, tes ini dapat menyebabkan beberapa sel darah bayi Anda memasuki aliran darah Anda. Ini penting karena ada jenis protein yang disebut faktor Rh. Jika Anda memiliki protein ini, darah Anda adalah Rh-positif.
Jika Anda tidak memiliki protein ini, darah Anda Rh-negatif. Mungkin bagi Anda dan bayi Anda untuk memiliki klasifikasi Rh yang berbeda. Jika ini masalahnya dan darah Anda bercampur dengan darah bayi Anda, tubuh Anda mungkin bereaksi seolah-olah alergi terhadap darah bayi Anda.
Jika ini terjadi, dokter Anda akan memberi Anda obat yang disebut RhoGAM. Obat ini akan mencegah tubuh Anda dari membuat antibodi yang akan menyerang sel-sel darah bayi Anda.
Apa arti hasil tes?
Jika hasil amniosentesis Anda normal, bayi Anda kemungkinan besar tidak memiliki kelainan genetik atau kromosom.
Dalam kasus amniosentesis maturitas, hasil tes normal akan meyakinkan Anda bahwa bayi Anda siap dilahirkan dengan kemungkinan tinggi untuk bertahan hidup.
Hasil abnormal dapat berarti ada masalah genetik atau kelainan kromosom. Tapi itu tidak berarti itu mutlak. Tes diagnostik tambahan dapat dilakukan untuk mendapatkan informasi lebih lanjut.
Jika Anda tidak jelas tentang apa arti hasilnya, jangan ragu untuk bertanya kepada penyedia layanan kesehatan Anda. Mereka juga dapat membantu Anda mengumpulkan informasi yang Anda butuhkan untuk membuat keputusan tentang langkah selanjutnya.
