Anda Bukan MS Anda
Apakah kamu seorang ibu? Seorang novelis? Seorang atlit? Kami ingin mengingatkan Anda bahwa ada lebih banyak bagi Anda daripada multiple sclerosis - dan kami ingin Anda mengingatkan orang lain dengan membuat pernyataan Anda. Dan beri tahu dunia bahwa Anda memiliki MS, TAPI …
Syarat dan ketentuan
Kisah Julia, saya menerima penyakit yang didiagnosis lebih dari 23 tahun yang lalu. Bahkan jika saya berusia lebih dari 58 tahun, saya tahu saya akan berjuang setiap hari & Jangan pernah menyerah! Saya mendengarnya dari banyak orang, Anda tidak terlihat sakit! Yah mereka tidak melihat saya di hari-hari yang buruk. Saat Tag saya membaca di sepedaku - Pindahkan! Berjuang MS … Mengayuh sepedaku! Inilah yang sedang saya lakukan. Baru saja menyelesaikan MS WALK dengan Tim & anjing kecil saya, (maskot kami) Boo. Tidak akan pernah menyerah! Kita semua Tahu kata-kata …
Kisah Nicole, saya masih hati saya.
Kisah Tresa, MS tidak memiliki saya.
Kisah Cathy Chester, Nama saya Cathy Chester dan saya telah didiagnosis dengan MS sejak 1987. Hidup saya didedikasikan untuk dua hal: menulis dan membayarnya kepada orang-orang dengan MS. Blog saya, An Empowered Spirit, didedikasikan untuk menjadi luar biasa di atas usia 50. Saya menulis untuk beberapa situs web kesehatan, dan saya seorang blogger untuk The Huffington Post. Saya hidup dengan keyakinan kuat bahwa hidup ini enak, dan kita harus memanfaatkan setiap hari dengan melakukan yang terbaik yang kita bisa dengan kemampuan yang kita miliki.
Kisah Amy, saya menderita MS selama 25 tahun sejak saya berusia 20 tahun. Memiliki penyakit ini - penyakit unik yang terus berubah, tidak dapat diprediksi ini telah membentuk siapa saya hari ini. Karena itu hidup saya mengambil makna yang tidak akan pernah - seandainya saya tidak dibentuk di sekitar MS. Beberapa orang mengatakan, saya memiliki MS tetapi tidak memiliki saya. Saya katakan, saya punya MS dan ITU. Dan dengan MS, saya lebih dari yang seharusnya. (lihat mssoftserve.org!)
Kisah Kit, saya masih seorang wanita, seorang istri, seorang ibu dan seorang teman. Saya meluncurkan grup pendukung online pribadi untuk orang-orang dengan penyakit kronis. Saya terus menggunakan keterampilan menulis dan meneliti setiap hari saya meneliti masalah medis dan pribadi untuk 800 anggota Living for a Cure. Saya bekerja lebih lambat, dan sering terganggu oleh tuntutan MS, tetapi saya masih berkontribusi pada dunia yang lebih baik, dan itulah yang mendefinisikan saya!
Kisah J, saya telah hidup dengan MS selama 19 tahun. Saya didiagnosis pada usia 18 tahun. Saya tidak pernah membiarkan MS mengendalikan hidup saya! Outlok positif dan "Aku TIDAK akan menyerah!" diperlukan sikap. Terlalu banyak orang melihat ini sebagai hukuman mati sementara saya telah mengambil MS saya dan membiarkannya membantu saya tumbuh sebagai pribadi. Saya mengambil barang sehari demi hari dan tidak menerima apa pun atau siapa pun begitu saja. MS tidak mendefinisikan siapa saya …. Saya melakukan itu! MS tidak mendefinisikan saya!
Kisah Lea, Seperti yang mungkin dapat Anda ceritakan di foto - Saya memiliki sisa-sisa 2 mata hitam dari musim gugur terakhir saya karena MS - tetapi saya masih bangun dan pergi lagi! Hidupku adalah milikku! Saya menikmatinya, apa pun yang terjadi! Saya selalu memiliki, saya akan selalu, tidak peduli apa pun monster yang mungkin ada dalam hidup saya!
Kisah S, saya memiliki MS, tetapi membesarkan dan homeschooling anak-anak berkebutuhan khusus dan melihat anak tertua saya berhasil di perguruan tinggi membuat saya tetap kuat. Mereka membutuhkanku. Saya membutuhkan mereka. BERSAMA, kita bisa mengatasi APA SAJA! Kami telah melalui banyak badai bersama dan selalu tampil lebih kuat untuk itu.
Kisah Kathy, MS adalah bagian dari bagaimana saya harus hidup, tetapi bukan siapa yang saya pilih. Mengetahui apa yang menyebabkan kecacatan saya jauh lebih baik daripada hidup tanpa pengetahuan itu - saya adalah orang yang lebih kuat, lebih baik, lebih bahagia karena saya tahu apa yang sedang saya hadapi. Tanpa itu saya mungkin tidak pernah selesai kehilangan £ 100 dan mencari tahu hal-hal lain apa yang saya cukup pandai.
Kisah Ella Forbes, saya didiagnosis pada bulan November 2010 dengan RRMS,, Hidup saya berubah, segala sesuatu di sekitar saya berubah, tidak ada yang tetap sama. Konstanta adalah keluarga saya dan teman-teman online baru saya yang luar biasa yang membantu saya menyadari bahwa saya masih ME !! Saya terus belajar dan beradaptasi dengan dunia baru saya yang selalu berubah, saya tidak melihat ke belakang.. Saya bergerak maju dengan MS saya.
Cerita Nicole Price, saya sudah memiliki MS selama 13 tahun sekarang, dan saya TIDAK bisa membiarkannya mengendalikan hidup saya.. Saya punya dua anak laki-laki; usia 21 dan 15, dan saya harus terus berjuang untuk mereka. Mereka adalah hidupku, dan aku harus memastikan bahwa mereka memiliki masa depan yang cerah. Dengan anak saya yang berusia 21 tahun di tahun ke-3 di CWU belajar Manajemen Kesehatan dan Keselamatan, dan anak saya yang berusia 15 tahun berkembang di tahun pertamanya di SMA dan di sepak bola, saya tidak punya waktu bagi MS untuk mengendalikan saya. Tetap positif dan hidup untuk anak laki-laki saya membuat saya terus berjalan setiap hari.
Kisah Tonia, saya didiagnosis 10 tahun yang lalu pada usia 33 tahun. Gejala-gejalanya agak sulit untuk membiasakan diri pada awalnya, tetapi saya secara bertahap belajar mengelolanya. Keluarga saya sangat mendukung dan itu artinya dunia bagi saya. Saya menolak untuk membiarkan MS menentukan di mana saya bisa pergi dan apa yang bisa saya lakukan. Saya akan berhasil dengan segala cara yang diperlukan !!!
Kisah Christie, saya adalah seorang fotografer yang suka mengendarai sepeda dengan sangat, sangat cepat. Ya, saya hidup dengan MS dan saya memiliki hari-hari baik dan buruk. Saya mencoba mengisi hari-hari baik itu dengan kegiatan yang saya sukai: tertawa bersama teman dan keluarga, berfoto, bersepeda, berkebun, memeriksa makanan enak di San Diego yang cerah, menulis, menggambar, membaca, berkeliling dunia. Anda mendapatkan idenya. MS tidak akan menghalangi melakukan hal yang saya sukai. Titik.
Kisah Ryan Proce, saya memiliki terlalu banyak hal untuk diselesaikan. Seperti menjadi ayah dan suami. Saya tidak punya waktu untuk menyerah hidup !!! Saya bekerja sebagai juru masak, koordinator bus untuk sebuah kamp, dan seorang wasit gulat. Saya mengambil obat-obatan saya dan memantau kesehatan saya, dan saya tidak akan menyerah pada penyakit ini.
Kisah Ann Pietrangelo, Nama saya Ann Pietrangelo dan saya menulis buku itu, “No More Secs! Hidup, Tertawa & Mencintai Meskipun Banyak Sklerosis "karena itulah yang saya lakukan setiap hari. Saya juga seorang yang selamat dari kanker payudara rangkap tiga, jadi saya mengerti perlunya meneruskan dalam menghadapi rintangan. Di mana jalan mengarah adalah sebuah misteri. Saya hanya bersyukur berada di jalan.
Kisah Jennifer Duncan, saya mungkin memiliki MS tetapi tidak memiliki saya dan tidak akan pernah. Saya memiliki keluarga hebat yang membantu dengan MS saya. Suami dan anak-anak saya hebat dan begitu juga ibu saya. Saya telah memiliki MS selama satu setengah tahun dan sejauh ini saya berhasil dengan baik.
Kisah Barbara Nuss, Beberapa orang mungkin berpikir ini tidak mungkin, tetapi saya melihat MS saya sebagai berkah tersembunyi. MS telah menunjukkan kepada saya kekuatan dan keberanian yang tidak pernah saya ketahui sebelumnya. Ini telah menunjukkan kepada saya betapa berharganya kehidupan dan tidak memusingkan hal-hal kecil. Saya mungkin tidak dapat melakukan hal-hal yang dulu, hidup seperti dulu, menghasilkan uang seperti dulu. Tetapi saya memiliki keluarga yang penuh kasih & sistem pendukung yang hebat. Saya belajar untuk menghargai hidup dan masalah apa pun yang saya alami saat ini tidak seburuk yang seharusnya. Saya tidak melihat kehidupan seperti ini sebelumnya, dan saya menghargai MS saya karena menunjukkan kepada saya.
Kisah Debbie Phillips, saya berusia 49 tahun, seorang istri, ibu, nenek dan saya masih saya. Suami saya adalah veteran Angkatan Darat 30 tahun dengan COPD Jerman. Dia didiagnosis 2 tahun sebelum saya didiagnosis dengan RRMS, kami saling menjaga. Saya TIDAK akan menyerah tetapi saya akan mendidik orang sebanyak mungkin tentang MS sampai kami menemukan obatnya!
Kisah Jill Gebhard, MS mungkin telah mengubah hidup saya, tetapi itu tidak menghentikan saya untuk melakukan apa yang saya sukai. Saya mungkin lebih lambat dari yang lain, tetapi saya bertekad untuk menjalani hidup saya sepenuhnya! MS mengambil masa mudaku, dan aku mengambil sedikit kembali setiap hari. Dan tahukah Anda? Kamu juga bisa!
Kisah Nicole, saya didiagnosis hampir 4 tahun yang lalu pada usia 29 tahun. Aku tidak akan berbohong itu sangat menghancurkan. Itu menakutkan dan sampai hari ini masih demikian. Satu-satunya perbedaan adalah hari ini saya didukung oleh keluarga dan beberapa teman dekat. Saya tahu apa pun yang saya kendalikan adalah bagaimana saya menanggapi apa yang harus saya hadapi. Jangan pernah menyerah pada diri sendiri atau tujuan Anda. Anda mungkin bukan orang fisik yang sama persis seperti Anda dulu, tetapi Anda masih jiwa yang sama persis yang diciptakan Tuhan memungkinkan Berjuang untuk menjalani kehidupan yang kita berikan.
Kisah Michelle Loza, saya didiagnosis November 2009. Putri saya baru berusia 7 dan 9 tahun. Saya beranjak dari seorang ibu pekerja yang sudah menikah dan sekarang menjadi seorang supermom di rumah. MS tidak akan menghentikan saya untuk melakukan sesuatu tetapi saya mengambil setiap kesempatan untuk melakukan sesuatu. Moto saya adalah membuat kenangan setiap kesempatan yang kita dapatkan.
Kisah Bonny Hanan, MS adalah bagian dari hidup saya, bukan seluruh hidup saya. Saya didiagnosis pada Maret 2012 setelah 2 tahun menjadi bayi. Sejak itu saya mengikuti band favorit saya di sekitar Amerika Serikat bagian selatan. Membuat beberapa teman baru, dan belajar untuk membela diri sendiri. Yang paling penting, saya telah menghabiskan lebih banyak waktu berkualitas dengan keluarga saya dan telah membangun ikatan yang lebih kuat dengan mereka. Terutama anak perempuan saya yang berusia 13 tahun yang meskipun menderita penyakit ini selalu memberi tahu saya bahwa saya adalah ibu terbaik yang pernah ada!
Kisah Dan dan Jen, MS tidak mendefinisikan kita, tetapi itu adalah karakter besar dalam cerita kita. Kisah kami jelas merupakan kisah cinta, dengan MS berperan sebagai mak comblang. Tanpa penyakit, kami mungkin tidak pernah bertemu di program MS 11 tahun yang lalu. Paling sering adalah orang jahat dalam cerita kita. Tetapi kita adalah pahlawan super yang mengatasi penyakit ini. Itu tidak mendefinisikan kita. Hidup dengan Multiple Sclerosis membuat cerita kami lebih menarik.
Cheri Cover, saya bukan hanya MS saya karena ada lebih banyak kehidupan daripada MS. Saya memiliki keluarga dan teman yang peduli pada saya dan saya peduli pada mereka. Saya tidak bisa duduk dan memikirkan kondisi saya sepanjang hari dan kehilangan kehidupan. Bersama kita akan mengalahkan monster ini!
Bergabunglah dengan Komunitas Facebook Kami untuk MS
Bergabunglah dengan komunitas yang mendukung dan pelajari lebih lanjut tentang MS. Dari dasar-dasar, untuk perawatan hingga mengelola gejala Anda.
Kirim Video untuk “Anda Mendapatkan Ini”
"You've Got This" mendukung komunitas MS. Lihat video dari orang lain yang hidup dengan MS dan pelajari bahwa Anda tidak sendirian dalam perjuangan Anda. Dapatkan dorongan dan saran dari orang-orang seperti Anda, dan merasa diberdayakan untuk membagikan kisah Anda sendiri.
Prognosis Sklerosis Ganda dan Harapan Hidup
7 Fakta MS yang Harus Anda Ketahui
8 Gejala MS Umum pada Wanita
12 Cara MS Memengaruhi Tubuh
Sumber Daya Terbaik untuk MS dari Seluruh Web
5 Perawatan Baru yang Mengubah MS
Wanita memiliki risiko yang jauh lebih tinggi terkena MS daripada pria, dan penyakit ini dapat mempengaruhi wanita secara berbeda.
MS Dari Atas ke Bawah, Dapatkan pandangan tentang bagaimana MS mempengaruhi seluruh tubuh dengan peta interaktif ini.
7 Fakta MS yang Harus Diketahui, Dari gejala hingga langkah selanjutnya, cari tahu apa yang perlu Anda ketahui.
Syarat dan ketentuan
Healthline akan mengumpulkan informasi dari pengguna melalui aplikasi Facebook hanya untuk tujuan menciptakan pengalaman pengguna yang lebih baik pada aplikasi tersebut. Healthline hanya akan mengumpulkan informasi yang diperlukan yang diperlukan untuk mengoperasikan aplikasi ini. Tidak ada informasi yang dikumpulkan dari akun Facebook pengguna yang akan digunakan untuk tujuan di luar aplikasi. Healthline tidak memiliki hak apa pun atas data ini.
|
Kelayakan
Pengajuan terbuka untuk semua penduduk Amerika Serikat, dengan pengecualian karyawan Healthline Networks, agen periklanan dan promosinya, afiliasi dan rekanan masing-masing, dan anggota keluarga dekat karyawan tersebut. Hanya satu entri per orang yang diizinkan.
Pilihan Pemenang
Entri dengan saham terbanyak pada pukul 11:59 malam pada 30 Juni 2013 akan terpilih sebagai pemenang. Dalam hal seri, penghargaan akan dibagi antara pemenang. Nama-nama pemenang juga akan diposting di halaman Facebook Healthline Multiple Sclerosis.
Hadiah
Satu kartu hadiah $ 50 akan diberikan kepada pemenang tempat pertama. Pemenang akan dihubungi melalui akun email atau formulir di blog mereka pada 10 Juli 2013. Untuk mengklaim hadiah, pemenang harus merespons melalui email ke [email protected] selambat-lambatnya 30 Juli 2013. Respons harus mencakup lengkap nama, alamat email, dan lokasi. Hadiah akan diberikan pada tanggal 31 Juli 2013. Kegagalan untuk menanggapi sesuai dengan ketentuan ini berarti bahwa pemenang kehilangan hadiah.
Periode Pengiriman
Pengajuan dimulai pada 26 April 2013. Entri harus diterima sebelum 11:59 PM PST pada 30 Juni 2013.
Masuk
Semua entri harus ditulis dalam bahasa Inggris.
Peserta tidak boleh masuk dengan banyak akun email atau banyak identitas.
Kiriman yang melanggar atau melanggar hak orang lain, termasuk tetapi tidak terbatas pada hak cipta, tidak memenuhi syarat.
Lisensi dan Ganti Rugi
Dalam mengirimkan gambar plakat MS, Anda menyetujui hal-hal berikut: Saya dengan ini memberikan kepada Healthline Networks lisensi bebas-royalti untuk menggunakan gambar yang dikirimkan dengan ini ("Pekerjaan") untuk tujuan apa pun. Penggunaan dapat mencakup, tetapi tidak terbatas pada, promosi Healthline Networks dan proyek mereka dengan cara apa pun, termasuk di web, dalam publikasi cetak, yang didistribusikan ke media, dan dalam produk komersial. Healthline Networks berhak untuk menggunakan / tidak menggunakan Karya apa pun yang dianggap sesuai oleh Healthline Networks atas kebijakannya sendiri. Tidak ada Pekerjaan yang akan dikembalikan setelah diserahkan.
Saya memahami bahwa dalam mengirimkan gambar plakat MS, saya dengan ini mengakui bahwa Healthline Networks tidak akan bertanggung jawab apa pun untuk melindungi pekerjaan saya terhadap pelanggaran pihak ketiga atas kepentingan hak cipta saya atau hak kekayaan intelektual lainnya atau hak lain yang mungkin saya pegang dalam Pekerjaan tersebut, dan dalam tidak ada cara yang bertanggung jawab atas kerugian yang mungkin saya derita sebagai akibat dari pelanggaran tersebut; dan saya dengan ini menyatakan dan menjamin bahwa Pekerjaan saya tidak melanggar hak-hak individu atau entitas lain. Sebagai imbalan atas pertimbangan yang berharga, saya dengan ini melepaskan, menjaga, dan melindungi Healthline Networks tanpa syarat, direksi, pejabat, dan karyawan mereka dari dan dari semua klaim, kewajiban, dan kerugian yang timbul dari atau sehubungan dengan partisipasi saya di galeri pengiriman, atau penggunaan Healthline Network atas Pekerjaan saya. Pelepasan dan ganti rugi ini akan mengikat saya, dan ahli waris, pelaksana, administrator, dan penugasan saya.
Healthline Networks tidak bertanggung jawab atas kerugian yang timbul dari atau sehubungan dengan atau akibat dari setiap panggilan untuk pengiriman yang dipromosikan oleh Healthline Networks.
Disponsori oleh Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
