Apa itu sarkoma sinovial?
Sarkoma sinovial adalah jenis sarkoma jaringan lunak yang jarang, atau tumor kanker.
Sekitar satu hingga tiga orang dalam sejuta menerima diagnosis penyakit ini setiap tahun. Siapa pun bisa mendapatkannya, tetapi cenderung menyerang pada masa remaja dan dewasa muda. Itu bisa dimulai di bagian tubuh mana saja, tetapi biasanya dimulai di kaki atau lengan.
Lanjutkan membaca untuk mempelajari lebih lanjut tentang gejala dan pilihan pengobatan untuk bentuk kanker yang sangat agresif ini.
Apa gejalanya?
Sarkoma sinovial tidak selalu menyebabkan gejala pada tahap awal. Ketika tumor primer tumbuh, Anda mungkin memiliki gejala yang mirip dengan radang sendi atau radang kandung lendir, seperti:
- pembengkakan
- mati rasa
- rasa sakit, terutama jika tumor menekan saraf
- rentang gerak terbatas pada lengan atau tungkai
Anda mungkin juga memiliki benjolan yang bisa Anda lihat dan rasakan. Jika Anda memiliki massa di leher Anda, itu dapat mempengaruhi pernapasan Anda atau mengubah suara Anda. Jika itu terjadi di paru-paru Anda, itu dapat menyebabkan sesak napas.
Paha dekat lutut adalah tempat asal yang paling umum.
Apa yang menyebabkannya?
Penyebab pasti dari sarkoma sinovial tidak jelas. Tetapi ada hubungan genetik. Faktanya, lebih dari 90 persen kasus melibatkan perubahan genetik tertentu di mana bagian-bagian kromosom X dan kromosom 18 berpindah tempat. Apa yang mendorong perubahan ini tidak diketahui.
Ini bukan mutasi germinal, yang merupakan mutasi yang dapat diturunkan dari satu generasi ke generasi lainnya. Ini adalah mutasi somatik, yang berarti bahwa itu bukan keturunan.
Beberapa faktor risiko potensial meliputi:
- memiliki kondisi bawaan tertentu seperti sindrom Li-Fraumeni atau neurofibromatosis tipe 1
- paparan radiasi
- paparan karsinogen kimia
Anda bisa mendapatkannya dengan segala usia, tetapi lebih sering terjadi pada remaja dan dewasa muda.
Apa pilihan perawatan saya?
Sebelum menentukan rencana perawatan, dokter Anda akan mempertimbangkan sejumlah faktor seperti:
- usia kamu
- kesehatan umum Anda
- ukuran dan lokasi tumor primer
- apakah kanker telah menyebar atau tidak
Tergantung pada keadaan unik Anda, perawatan mungkin melibatkan kombinasi pembedahan, radiasi, dan kemoterapi.
Operasi
Sebagian besar waktu, operasi adalah perawatan utama. Tujuannya untuk mengangkat seluruh tumor. Dokter bedah Anda juga akan menghilangkan beberapa jaringan sehat di sekitar tumor (margin), menurunkan kemungkinan sel kanker tertinggal. Ukuran dan lokasi tumor kadang-kadang dapat mempersulit ahli bedah untuk mendapatkan margin yang jelas.
Mungkin tidak mungkin untuk mengangkat tumor jika melibatkan saraf dan pembuluh darah. Dalam kasus ini, mengamputasi anggota gerak mungkin satu-satunya cara untuk mengeluarkan seluruh tumor.
Radiasi
Terapi radiasi adalah pengobatan yang ditargetkan yang dapat digunakan untuk membantu mengecilkan tumor sebelum operasi (terapi neoadjuvant). Atau dapat digunakan setelah operasi (terapi ajuvan) untuk menargetkan sel-sel kanker yang tersisa.
Kemoterapi
Kemoterapi adalah perawatan sistemik. Obat kuat digunakan untuk menghancurkan sel kanker di mana pun mereka berada. Kemoterapi dapat membantu menghentikan penyebaran kanker atau memperlambat perkembangan penyakit. Ini juga dapat membantu mencegah kekambuhan. Kemoterapi dapat terjadi sebelum atau setelah operasi.
Apa prognosisnya?
Tingkat kelangsungan hidup secara keseluruhan untuk orang dengan sarkoma sinovial adalah 50 hingga 60 persen pada lima tahun dan 40 hingga 50 persen pada 10 tahun. Ingatlah bahwa ini hanyalah statistik umum, dan statistik itu tidak memprediksi prospek pribadi Anda.
Ahli onkologi Anda dapat memberi Anda ide yang lebih baik tentang apa yang diharapkan berdasarkan faktor unik untuk Anda, seperti:
- stadium kanker saat diagnosis
- keterlibatan kelenjar getah bening
- tingkat tumor, yang menunjukkan seberapa agresif itu
- ukuran dan lokasi tumor atau tumor
- usia dan kondisi kesehatan Anda secara umum
- seberapa baik Anda merespons terapi
- apakah ini adalah pengulangan atau tidak
Secara umum, semakin dini kanker didiagnosis dan diobati, semakin baik prognosisnya. Misalnya, seseorang dengan tumor kecil tunggal yang dapat diangkat dengan margin yang jelas dapat memiliki prognosis yang sangat baik.
Setelah Anda menyelesaikan perawatan, Anda akan memerlukan pemindaian berkala untuk memeriksa kekambuhan.
Bagaimana cara didiagnosis?
Dokter Anda akan mulai dengan menilai gejala Anda dan melakukan pemeriksaan fisik. Tes diagnostik mungkin akan mencakup hitung darah lengkap dan kimia darah.
Tes pencitraan dapat membantu memberikan tampilan rinci pada area yang dimaksud. Ini mungkin termasuk:
- Sinar-X
- CT scan
- USG
- Pemindaian MRI
- pemindai tulang
Jika Anda memiliki massa yang mencurigakan, satu-satunya cara untuk mengkonfirmasi keberadaan kanker adalah dengan melakukan biopsi: Sampel tumor diambil dengan jarum atau melalui sayatan bedah. Kemudian dikirim ke ahli patologi untuk analisis di bawah mikroskop.
Sebuah tes genetik yang disebut cytogenetics dapat mengkonfirmasi penyusunan kembali kromosom X dan kromosom 18, yang terdapat pada sebagian besar kasus sarkoma sinovial.
Jika kanker ditemukan, tumor akan dinilai. Sarkoma sinovial biasanya merupakan tumor tingkat tinggi. Ini berarti bahwa sel-sel memiliki sedikit kemiripan dengan sel normal dan sehat. Tumor tingkat tinggi cenderung menyebar lebih cepat daripada tumor tingkat rendah. Itu bermetastasis ke situs yang jauh di sekitar setengah dari semua kasus.
Semua informasi ini digunakan untuk membantu memutuskan perawatan yang terbaik.
Kanker juga akan dipentaskan untuk menunjukkan sejauh mana penyebarannya.
Apakah ada komplikasi?
Sarkoma sinovial dapat menyebar ke bagian lain dari tubuh Anda, bahkan ketika sudah tidak aktif selama beberapa waktu. Sampai tumbuh menjadi ukuran yang besar, Anda mungkin tidak memiliki gejala atau melihat adanya benjolan.
Itu sebabnya sangat penting untuk menindaklanjuti dengan dokter Anda bahkan setelah perawatan telah berakhir dan Anda tidak memiliki tanda-tanda kanker.
Situs metastasis yang paling umum adalah paru-paru. Itu juga dapat menyebar ke kelenjar getah bening, tulang, dan otak Anda dan organ lainnya.
Bawa pulang
Sarkoma sinovial adalah bentuk kanker yang agresif. Jadi, penting untuk memilih dokter yang berspesialisasi dalam sarkoma dan terus bekerja dengan dokter Anda setelah perawatan berakhir.
