Apa itu distrofi Fuchs?
Distrofi Fuchs adalah jenis penyakit mata yang memengaruhi kornea. Kornea Anda adalah lapisan luar mata berbentuk kubah yang membantu Anda melihat.
Distrofi Fuchs dapat menyebabkan penglihatan Anda menurun seiring waktu. Tidak seperti jenis distrofi lainnya, tipe ini memengaruhi kedua mata Anda. Namun, penglihatan di satu mata mungkin lebih buruk dari yang lain.
Gangguan mata ini mungkin tidak diketahui selama bertahun-tahun sebelum penglihatan Anda memburuk. Satu-satunya cara untuk membantu distrofi Fuchs adalah melalui perawatan. Dalam kasus kehilangan penglihatan, Anda mungkin perlu dioperasi.
Apa saja gejala distrofi Fuchs?
Ada dua tahap distrofi Fuchs. Distrofi kornea jenis ini bisa bersifat progresif, sehingga Anda mungkin mengalami gejala yang memburuk secara bertahap.
Pada tahap pertama, Anda mungkin memiliki penglihatan kabur yang lebih buruk saat bangun karena cairan yang menumpuk di kornea Anda saat Anda tidur. Anda mungkin juga mengalami kesulitan melihat dalam cahaya rendah.
Tahap kedua menyebabkan gejala yang lebih nyata karena penumpukan cairan atau pembengkakan tidak membaik pada siang hari. Ketika distrofi Fuchs berlangsung, Anda mungkin mengalami:
- sensitivitas terhadap cahaya
- visi berawan
- masalah penglihatan malam hari
- ketidakmampuan mengemudi di malam hari
- sakit di matamu
- perasaan seperti berpasir di kedua mata
- pembengkakan
- low vision dalam cuaca lembab
- penampilan lingkaran seperti lingkaran cahaya di sekitar lampu, terutama di malam hari
Selain itu, distrofi Fuchs dapat menyebabkan beberapa gejala fisik yang mungkin dapat dilihat orang lain di mata Anda. Ini termasuk lepuh dan kekeruhan pada kornea. Terkadang lepuh kornea dapat menyembul, menyebabkan lebih banyak rasa sakit dan ketidaknyamanan.
Apa yang menyebabkan distrofi Fuchs?
Distrofi Fuchs disebabkan oleh penghancuran sel endotelium di kornea. Penyebab pasti dari kerusakan sel ini tidak diketahui. Sel-sel endotelium Anda bertanggung jawab untuk menyeimbangkan cairan di kornea Anda. Tanpa mereka, kornea Anda membengkak karena penumpukan cairan. Akhirnya, penglihatan Anda terpengaruh karena kornea menebal.
Distrofi Fuchs berkembang perlahan. Faktanya, penyakit ini biasanya menyerang selama usia 30-an atau 40-an Anda, tetapi Anda mungkin tidak dapat mengatakannya karena gejalanya minimal selama tahap pertama. Bahkan, Anda mungkin tidak melihat gejala yang berarti sampai Anda berusia 50-an.
Kondisi ini mungkin bersifat genetik. Jika seseorang dalam keluarga Anda memilikinya, risiko Anda untuk mengembangkan gangguan lebih besar.
Menurut National Eye Institute, distrofi Fuchs mempengaruhi lebih banyak wanita daripada pria. Anda juga berisiko lebih besar jika menderita diabetes. Merokok adalah faktor risiko tambahan.
Bagaimana distrofi Fuchs didiagnosis?
Distrofi Fuchs didiagnosis oleh dokter mata yang disebut dokter spesialis mata atau dokter mata. Mereka akan menanyakan pertanyaan tentang gejala yang Anda alami. Selama ujian, mereka akan memeriksa mata Anda untuk mencari tanda-tanda perubahan pada kornea Anda.
Dokter Anda mungkin juga mengambil foto khusus mata Anda. Ini dilakukan untuk mengukur jumlah sel endotelium di kornea.
Tes tekanan mata dapat digunakan untuk menyingkirkan penyakit mata lainnya, seperti glaukoma.
Tanda dan gejala distrofi Fuchs bisa sulit dideteksi pada awalnya. Sebagai aturan praktis, Anda harus selalu menemui dokter mata jika Anda mengalami perubahan penglihatan atau ketidaknyamanan di mata Anda.
Jika Anda memakai kontak atau kacamata, Anda harus sudah mengunjungi dokter mata secara teratur. Buat janji khusus jika Anda mengalami gejala distrofi kornea.
Distrofi Fuchs dengan katarak
Katarak adalah bagian alami dari penuaan. Katarak menyebabkan kerutan lensa mata secara bertahap, yang dapat dikoreksi dengan operasi katarak.
Dimungkinkan juga untuk mengembangkan katarak di atas distrofi Fuchs. Jika ini terjadi, Anda mungkin perlu memiliki dua jenis operasi sekaligus: pengangkatan katarak dan transplantasi kornea. Ini karena operasi katarak dapat merusak sel-sel endotel yang sudah halus yang merupakan karakteristik Fuchs.
Dapatkah distrofi Fuchs menyebabkan kondisi lain berkembang?
Pengobatan untuk distrofi Fuchs dapat membantu memperlambat laju degenerasi kornea. Namun, tanpa perawatan, kornea Anda mungkin rusak. Tergantung pada tingkat kerusakannya, dokter Anda mungkin merekomendasikan transplantasi kornea.
Bagaimana pengobatan distrofi Fuchs?
Tahap awal distrofi Fuchs diobati dengan obat tetes mata yang diresepkan atau salep untuk mengurangi rasa sakit dan pembengkakan. Dokter Anda juga dapat merekomendasikan lensa kontak lunak sesuai kebutuhan.
Jaringan parut kornea yang signifikan mungkin membutuhkan transplantasi. Ada dua pilihan: transplantasi kornea lengkap atau keratoplasti endotel (EK). Dengan transplantasi kornea penuh, dokter Anda akan mengganti kornea Anda dengan donor. EK melibatkan transplantasi sel endotel di kornea untuk menggantikan yang rusak.
Perawatan di rumah
Ada beberapa perawatan alami yang tersedia untuk distrofi Fuchs karena tidak ada cara untuk mendorong pertumbuhan sel endotel secara alami. Namun, Anda dapat mengambil langkah untuk meminimalkan gejala. Mengeringkan mata dengan pengering rambut yang diatur rendah beberapa kali sehari dapat membuat kornea Anda kering. Tetes mata sodium klorida yang dijual bebas juga dapat membantu.
Bagaimana prospek distrofi Fuchs?
Distrofi Fuchs adalah penyakit progresif. Cara terbaik untuk menangkap penyakit pada tahap paling awal untuk mencegah masalah penglihatan dan untuk mengendalikan ketidaknyamanan mata.
Masalahnya adalah bahwa Anda mungkin tidak tahu Anda memiliki distrofi Fuchs sampai menyebabkan gejala yang lebih terlihat. Mendapatkan pemeriksaan mata secara teratur dapat membantu menangkap penyakit mata seperti Fuchs sebelum berkembang.
Tidak ada obat untuk penyakit kornea ini. Tujuan perawatan adalah untuk membantu mengendalikan efek distrofi Fuchs pada penglihatan dan kenyamanan mata Anda.
