Diagnosis MS: Prognosis, Pengobatan, Dan Lainnya

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Diagnosa

MS dapat menyebabkan banyak gejala yang bervariasi dari orang ke orang. Karena gejalanya sering keliru untuk penyakit atau kondisi lain, MS sulit didiagnosis.

Tidak ada tes tunggal untuk mendiagnosis MS. Menurut National MS Society, dokter mengandalkan bukti dari beberapa sumber.

Untuk menyatakan secara pasti bahwa gejala adalah akibat dari MS, dokter harus menemukan bukti kerusakan pada setidaknya dua area berbeda dari sistem saraf pusat dan menemukan bukti bahwa kerusakan terjadi pada waktu yang berbeda. Dokter juga harus memastikan bahwa kondisi lain tidak bertanggung jawab atas gejalanya.

Alat yang digunakan dokter untuk mendiagnosis MS adalah:

• riwayat medis yang komprehensif
• pemeriksaan neurologis
• Pemindaian MRI
• membangkitkan tes potensial (EP)
• analisis cairan tulang belakang

MRI dapat mengkonfirmasi MS bahkan jika seseorang hanya memiliki satu insiden kerusakan, atau serangan terhadap, sistem saraf.

Tes EP mengukur respons otak terhadap rangsangan, yang dapat menunjukkan apakah jalur saraf melambat.

Demikian pula, analisis cairan tulang belakang dapat mendukung diagnosis MS bahkan jika tidak jelas ada serangan pada dua titik waktu yang berbeda.

Terlepas dari semua bukti ini, seorang dokter mungkin masih harus melakukan tes tambahan untuk menghilangkan kemungkinan penyakit lainnya. Biasanya tes tambahan ini adalah tes darah untuk menyingkirkan penyakit Lyme, HIV, kelainan bawaan, atau penyakit kolagen-vaskular.

Prognosa

MS adalah penyakit yang tidak dapat diprediksi dan tidak dapat disembuhkan. Tidak ada dua orang yang mengalami gejala, perkembangan, atau respons yang sama terhadap pengobatan. Ini membuatnya sulit untuk memprediksi jalannya kondisi.

Penting untuk diingat bahwa MS tidak fatal. Kebanyakan orang dengan MS memiliki harapan hidup normal. Sekitar 66 persen orang dengan MS dapat berjalan dan tetap demikian, meskipun beberapa mungkin memerlukan tongkat atau bantuan lain untuk membuat berjalan lebih mudah karena masalah kelelahan atau keseimbangan.

Sekitar 85 persen orang dengan MS didiagnosis dengan MS relapsing-remitting (RRMS). Tipe MS ini ditandai dengan gejala yang tidak terlalu parah dan remisi yang lama.

Banyak orang dengan bentuk MS ini dapat menjalani hidup mereka dengan sedikit gangguan atau perawatan medis.

Sejumlah orang dengan RRMS akhirnya akan berkembang menjadi MS progresif sekunder. Perkembangan ini sering terjadi setidaknya 10 tahun setelah diagnosis RRMS awal.

Gejala

Beberapa gejala MS lebih umum daripada yang lain. Gejala MS juga dapat berubah dari waktu ke waktu atau dari satu kambuh ke yang lain. Beberapa kemungkinan gejala MS meliputi:

• mati rasa atau lemah, biasanya mempengaruhi satu sisi tubuh pada suatu waktu
• perasaan geli
• kelenturan
• kelelahan
• masalah keseimbangan dan koordinasi
• rasa sakit dan gangguan penglihatan di satu mata
• masalah kontrol kandung kemih
• masalah usus
• pusing

Bahkan ketika penyakit ini terkendali, sangat mungkin untuk mengalami serangan (juga disebut kambuh atau eksaserbasi). Obat dapat membantu membatasi jumlah dan tingkat serangan. Orang dengan MS juga dapat mengalami periode waktu yang lama tanpa kekambuhan.

Pilihan pengobatan

MS adalah penyakit yang kompleks, jadi sebaiknya diobati dengan rencana yang komprehensif. Rencana ini dapat dipecah menjadi tiga bagian:

1. Pengobatan jangka panjang untuk memodifikasi perjalanan penyakit dengan memperlambat perkembangan.
2. Manajemen kambuh dengan membatasi frekuensi dan tingkat keparahan serangan.
3. Pengobatan gejala yang berhubungan dengan MS.

Saat ini terdapat 15 terapi obat pemodifikasi penyakit yang disetujui oleh FDA untuk pengobatan bentuk MS yang kambuh.

Jika Anda baru saja menerima diagnosis MS, dokter Anda kemungkinan akan menyarankan Anda untuk memulai salah satu dari obat ini segera.

MS dapat menyebabkan beberapa gejala, mulai dari keparahan. Dokter Anda akan merawat ini secara individual menggunakan kombinasi obat, terapi fisik, dan rehabilitasi.

Anda dapat dirujuk ke profesional kesehatan lain yang berpengalaman dalam mengobati MS, seperti ahli terapi fisik atau pekerjaan, ahli gizi, atau konselor.

Gaya hidup

Jika Anda baru didiagnosis dengan MS, Anda mungkin ingin tahu lebih banyak tentang apakah kondisi tersebut akan mengganggu gaya hidup Anda saat ini. Sebagian besar orang dengan MS mampu mempertahankan kehidupan yang produktif.

Berikut ini adalah pandangan yang lebih dekat tentang bagaimana berbagai bidang gaya hidup Anda dapat dipengaruhi oleh diagnosis MS.

Olahraga

Tetap aktif didorong oleh para pakar MS. Beberapa studi, dimulai dengan studi akademis pada tahun 1996, telah menemukan bahwa olahraga adalah bagian penting dari manajemen MS.

Seiring dengan manfaat kesehatan biasa, seperti risiko penyakit kardiovaskular yang lebih rendah, tetap aktif dapat membantu Anda berfungsi lebih baik dengan MS.

Manfaat lain dari olahraga meliputi:

• peningkatan kekuatan dan daya tahan
• peningkatan fungsi
• kepositifan
• peningkatan energi
• peningkatan gejala kecemasan dan depresi
• peningkatan partisipasi dalam kegiatan sosial
• meningkatkan fungsi kandung kemih dan usus

Jika Anda menerima diagnosis MS dan Anda mengalami kesulitan untuk tetap aktif, pertimbangkan untuk mengunjungi terapis fisik. Terapi fisik dapat membantu Anda mendapatkan kekuatan dan stabilitas yang Anda butuhkan untuk menjadi aktif.

Diet

Untuk mengelola gejala dan meningkatkan kesehatan secara keseluruhan, diet seimbang dan sehat disarankan.

Tidak ada diet khusus untuk orang yang hidup dengan MS. Namun, sebagian besar rekomendasi menyarankan menghindari:

• makanan olahan
• makanan indeks glikemik tinggi
• makanan yang tinggi lemak jenuh, seperti daging merah

Diet rendah lemak jenuh dan kaya asam lemak omega-3 dan omega-6 juga bisa bermanfaat. Omega-3 ditemukan dalam minyak ikan dan biji rami, sedangkan minyak bunga matahari adalah sumber omega-6.

Ada bukti bahwa penggunaan vitamin atau suplemen makanan mungkin bermanfaat. Vitamin biotin juga dapat menawarkan beberapa manfaat, tetapi National MS Society mencatat bahwa biotin juga dapat mengganggu tes laboratorium dan menyebabkan hasil yang tidak akurat.

Vitamin D yang rendah telah dikaitkan dengan risiko yang lebih tinggi terkena MS, serta memburuknya penyakit dan peningkatan kekambuhan.

Itu selalu penting untuk mendiskusikan pilihan makanan Anda dengan dokter Anda.

Karier

Banyak orang yang hidup dengan MS dapat bekerja dan memiliki karir aktif yang penuh. Menurut sebuah artikel tahun 2006 di BC Medical Journal, banyak orang dengan gejala ringan memilih untuk tidak mengungkapkan kondisi mereka kepada majikan atau kolega mereka.

Pengamatan ini membuat beberapa peneliti menyimpulkan bahwa kehidupan sehari-hari mereka yang menderita MS ringan tidak terpengaruh.

Pekerjaan dan karier sering kali merupakan masalah kompleks bagi orang yang hidup dengan MS. Gejala dapat berubah selama kehidupan kerja seseorang dan orang menghadapi beragam tantangan tergantung pada sifat pekerjaan mereka dan fleksibilitas dari majikan mereka.

National MS Society memiliki panduan langkah demi langkah untuk memberi tahu orang-orang tentang hak-hak hukum mereka di tempat kerja dan untuk membantu mereka membuat keputusan tentang pekerjaan berdasarkan diagnosa MS.

Seorang terapis okupasi juga dapat membantu Anda melakukan modifikasi yang sesuai untuk membuatnya lebih mudah untuk melanjutkan kegiatan sehari-hari di kantor dan di rumah.

Biaya

Sebagian besar orang yang hidup dengan MS memiliki asuransi kesehatan, yang membantu menutupi biaya kunjungan medis dan obat resep.

Namun, sebuah studi tahun 2016 yang diterbitkan oleh menemukan bahwa banyak orang dengan MS, masih, rata-rata, membayar ribuan dolar setiap tahun.

Biaya ini sebagian besar terkait dengan harga obat-obatan vital yang membantu orang dengan MS untuk mengelola kondisi tersebut. Perhimpunan MS Nasional mencatat bahwa rehabilitasi, rumah, dan modifikasi mobil juga menimbulkan beban keuangan yang signifikan.

Ini dapat menimbulkan tantangan besar bagi keluarga, khususnya, jika orang tersebut membuat perubahan pada kehidupan kerja mereka sebagai hasil dari diagnosis MS.

Masyarakat MS Nasional memiliki sumber daya untuk membantu orang-orang dengan MS merencanakan keuangan mereka dan mendapatkan bantuan untuk barang-barang seperti alat bantu mobilitas.

Dukung

Berhubungan dengan orang lain yang hidup dengan MS dapat menjadi cara untuk mencari dukungan, inspirasi, dan informasi. Fungsi pencarian-oleh-kode-zip di situs web National MS Society dapat membantu siapa saja menemukan kelompok dukungan lokal.

Pilihan lain untuk mencari sumber daya termasuk perawat dan dokter Anda, yang mungkin memiliki hubungan dengan organisasi lokal untuk mendukung komunitas MS.

Dibawa pulang

MS adalah kondisi kompleks yang mempengaruhi individu secara berbeda. Orang yang hidup dengan MS memiliki akses ke lebih banyak pilihan penelitian, dukungan, dan pengobatan daripada sebelumnya. Menjangkau dan berhubungan dengan orang lain sering kali merupakan langkah pertama untuk mengendalikan kesehatan Anda.