Bagaimana Menjadi Wanita Hitam Memengaruhi Endometriosis Saya

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Saya berada di tempat tidur, menelusuri Facebook dan menekan tombol pemanas ke tubuh saya, ketika saya melihat video dengan aktris Tia Mowry. Dia berbicara tentang hidup dengan endometriosis sebagai wanita kulit hitam.

Iya! Saya pikir. Cukup sulit untuk menemukan seseorang di mata publik yang berbicara tentang endometriosis. Tetapi praktis tidak pernah terdengar untuk menyoroti seseorang yang, seperti saya, mengalami endometriosis sebagai wanita kulit hitam.

Endometriosis - atau endo, seperti beberapa dari kita suka menyebutnya - suatu kondisi di mana jaringan mirip dengan lapisan rahim tumbuh di luar rahim, sering mengakibatkan rasa sakit kronis dan gejala lainnya. Ini tidak dipahami secara luas, jadi melihat orang lain yang memahaminya seperti menemukan emas.

Perempuan kulit hitam bersukacita dalam komentar di pos. Tetapi sekelompok pembaca kulit putih yang baik mengatakan sesuatu di sepanjang baris: Mengapa Anda harus membuatnya tentang ras? Endo mempengaruhi kita semua dengan cara yang sama!”

Dan saya bangkit kembali untuk merasa disalahpahami. Meskipun kita semua dapat saling berhubungan dalam banyak hal, pengalaman kami dengan endo tidak semuanya sama. Kita perlu ruang untuk berbicara tentang apa yang kita hadapi tanpa dikritik karena menyebut bagian dari ras kita yang seperti kebenaran.

Jika Anda berkulit hitam dengan endometriosis, Anda tidak sendirian. Dan jika Anda bertanya-tanya mengapa ras itu penting, berikut adalah empat jawaban untuk pertanyaan, "Mengapa Anda harus membuatnya tentang ras?"

Dengan pengetahuan ini, kita mungkin bisa melakukan sesuatu untuk membantu.

1. Orang berkulit hitam cenderung didiagnosis endometriosis

Saya telah mendengar banyak cerita tentang perjuangan untuk mendapatkan diagnosis endo. Kadang-kadang diberhentikan sebagai tidak lebih dari "periode buruk."

Operasi laparoskopi adalah satu-satunya cara untuk secara definitif mendiagnosis endometriosis, tetapi biaya dan kurangnya dokter yang bersedia atau mampu melakukan operasi dapat menghalangi.

Orang dapat mulai mengalami gejala sejak usia praremaja, tetapi dibutuhkan rata-rata 8 hingga 12 tahun antara pertama merasakan gejala dan mendapatkan diagnosis.

Jadi, ketika saya mengatakan bahwa pasien kulit hitam memiliki waktu yang lebih sulit untuk mendapatkan diagnosis, Anda tahu itu pasti buruk.

Para peneliti telah melakukan lebih sedikit penelitian tentang endometriosis di kalangan orang Afrika-Amerika, sehingga walaupun gejalanya muncul dengan cara yang sama seperti untuk pasien kulit putih, dokter salah mendiagnosis penyebabnya lebih sering.

2. Dokter cenderung mempercayai kita tentang rasa sakit kita

Secara umum, rasa sakit wanita tidak dianggap cukup serius - ini juga mempengaruhi transgender dan orang-orang non-biner yang ditugaskan wanita saat lahir. Selama berabad-abad, kita dihantui oleh stereotip tentang menjadi histeris atau terlalu emosional, dan penelitian menunjukkan bahwa ini mempengaruhi perawatan medis kita.

Karena endometriosis mempengaruhi orang yang dilahirkan dengan rahim, orang sering menganggapnya sebagai "masalah wanita," bersama dengan stereotip tentang bereaksi berlebihan.

Sekarang, jika kita menambahkan ras ke persamaan, bahkan ada lebih banyak berita buruk. Studi menunjukkan bahwa banyak dokter kulit putih melihat pasien berkulit hitam kurang sensitif terhadap rasa sakit dibandingkan pasien berkulit putih, yang seringkali mengakibatkan perawatan yang tidak memadai.

Nyeri adalah gejala endometriosis nomor satu. Ini dapat muncul sebagai rasa sakit selama menstruasi atau setiap saat dalam sebulan, serta saat berhubungan seks, selama buang air besar, di pagi hari, siang hari, pada malam hari …

Saya bisa terus, tetapi Anda mungkin mendapatkan gambar: Seseorang dengan endo bisa kesakitan sepanjang waktu - ambil dari saya, karena saya sudah menjadi orang itu.

Jika bias rasial - bahkan bias yang tidak disengaja - dapat menyebabkan dokter melihat pasien berkulit hitam lebih tahan terhadap rasa sakit, maka seorang wanita berkulit hitam harus menghadapi persepsi bahwa ia tidak terluka begitu parah, berdasarkan ras dan jenis kelaminnya.

3. Endometriosis dapat tumpang tindih dengan kondisi lain yang orang kulit hitam lebih mungkin miliki

Endometriosis tidak hanya muncul secara terpisah dari kondisi kesehatan lainnya. Jika seseorang memiliki penyakit lain, maka endo ikut untuk perjalanan.

Ketika Anda mempertimbangkan kondisi kesehatan lain yang secara tidak proporsional memengaruhi wanita kulit hitam, Anda dapat melihat bagaimana ini bisa terjadi.

Ambil aspek lain dari kesehatan reproduksi, misalnya.

Fibroid uterus, yang merupakan tumor non-kanker di rahim, dapat menyebabkan perdarahan hebat, nyeri, masalah buang air kecil, dan keguguran, dan wanita Afrika-Amerika tiga kali lebih mungkin dibandingkan wanita dari ras lain untuk mendapatkannya.

Perempuan kulit hitam juga berisiko lebih tinggi untuk penyakit jantung, stroke, dan diabetes, yang sering terjadi bersamaan dan dapat memiliki hasil yang mengancam jiwa.

Juga, masalah kesehatan mental seperti depresi dan kecemasan dapat menghantam wanita kulit hitam terutama. Mungkin sulit untuk menemukan perawatan yang kompeten secara budaya, untuk menangani stigma penyakit mental, dan untuk membawa stereotip tentang menjadi "Wanita Kulit Hitam yang Kuat" di sepanjang jalan.

Kondisi ini mungkin tampak tidak berhubungan dengan endometriosis. Tetapi ketika seorang wanita kulit hitam menghadapi risiko yang lebih tinggi untuk kondisi ini ditambah kemungkinan yang lebih kecil untuk diagnosis yang akurat, dia rentan untuk dibiarkan berkutat dengan kesehatannya tanpa perawatan yang tepat.

4. Orang kulit hitam memiliki akses lebih terbatas ke perawatan holistik yang mungkin membantu

Meskipun tidak ada obat untuk endometriosis, dokter dapat merekomendasikan berbagai perawatan mulai dari pengendalian kelahiran hormonal hingga operasi eksisi.

Beberapa juga melaporkan keberhasilan dengan mengelola gejala melalui strategi yang lebih holistik dan preventif, termasuk diet anti-inflamasi, akupunktur, yoga, dan meditasi.

Ide dasarnya adalah bahwa rasa sakit akibat lesi endometriosis disebabkan oleh peradangan. Makanan dan olahraga tertentu dapat membantu mengurangi peradangan, sementara stres cenderung meningkatkannya.

Beralih ke solusi holistik lebih mudah diucapkan daripada dilakukan untuk banyak orang kulit hitam. Misalnya, terlepas dari akar yoga di komunitas warna, ruang kesehatan seperti studio yoga tidak sering melayani praktisi kulit hitam.

Penelitian juga menunjukkan bahwa lingkungan miskin yang sebagian besar berkulit hitam memiliki akses terbatas ke makanan segar, seperti buah beri dan sayuran segar yang merupakan makanan anti-inflamasi.

Ini masalah besar yang dibicarakan Tia Mowry tentang dietnya, dan bahkan menulis buku masak, sebagai alat untuk memerangi endometriosis. Apa pun yang membantu meningkatkan kesadaran akan pilihan untuk pasien kulit hitam adalah hal yang sangat baik.

Mampu berbicara tentang masalah ini dapat membantu kami mengatasinya

Dalam sebuah esai untuk Kesehatan Wanita, Mowry mengatakan dia tidak tahu apa yang terjadi dengan tubuhnya sampai dia pergi ke seorang spesialis Afrika-Amerika. Diagnosisnya membantunya mengakses opsi untuk operasi, mengelola gejalanya, dan mengatasi tantangan dengan infertilitas.

Gejala endometriosis muncul di komunitas kulit hitam setiap hari, tetapi banyak orang - termasuk beberapa yang memiliki gejala - tidak tahu harus berbuat apa.

Dari penelitian di persimpangan antara ras dan endo, berikut adalah beberapa ide:

• Buat lebih banyak ruang untuk membicarakan endometriosis. Kita seharusnya tidak perlu malu, dan semakin banyak kita membicarakannya, semakin banyak orang dapat memahami bagaimana gejalanya muncul pada seseorang dari ras mana pun.
• Tantang stereotip rasial. Ini termasuk yang seharusnya positif seperti Strong Black Woman. Marilah kita menjadi manusia, dan akan lebih jelas bahwa rasa sakit dapat memengaruhi kita seperti manusia juga.
• Bantu meningkatkan akses ke perawatan. Misalnya, Anda dapat menyumbang untuk mengakhiri upaya penelitian atau untuk membawa makanan segar ke masyarakat berpenghasilan rendah.

Semakin kita tahu tentang bagaimana ras memengaruhi pengalaman dengan endo, semakin kita benar-benar dapat memahami perjalanan satu sama lain.

Maisha Z. Johnson adalah seorang penulis dan advokat bagi para penyintas kekerasan, orang kulit berwarna, dan komunitas LGBTQ +. Dia hidup dengan penyakit kronis dan percaya untuk menghormati jalan unik masing-masing orang untuk penyembuhan. Temukan Maisha di situs webnya, Facebook, dan Twitter.