Penyebab
Distichiasis dapat diturunkan atau didapat setelah lahir. Gejala dan potensi komplikasi Anda akan tergantung pada penyebabnya.
Hadir saat lahir
Penyebab paling umum dari distichiasis bawaan adalah mutasi genetik langka gen FOXC2 pada kromosom 16. Gen ini membantu pengembangan limfatik dan pembuluh darah darah selama pertumbuhan embrionik.
Para ilmuwan tidak yakin bagaimana mutasi genetik ini menyebabkan bulu mata ganda. Namun, distichiasis bawaan biasanya merupakan bagian dari kondisi langka yang disebut lymphedema-distichiasis syndrome (LDS).
LDS melibatkan bulu mata ganda dan limfedema, atau akumulasi cairan dalam jaringan tubuh.
Cairan, atau getah bening, bocor dari pembuluh darah dan masuk ke jaringan. Sistem limfatik biasanya mengalirkan dan menyaring cairan ini melalui tabung yang disebut pembuluh limfatik.
Tetapi jika pembuluh limfatik tidak berfungsi dengan baik, cairan menumpuk di jaringan dan menyebabkan pembengkakan. Penderita LDS biasanya mengalami pembengkakan di kedua kaki.
Pada LDS, pembuluh limfatik mungkin:
- kurang berkembang
- terhambat
- cacat
- berfungsi secara tidak benar
LDS juga dikaitkan dengan kondisi lain, termasuk:
- varises onset dini
- skoliosis
- langit-langit mulut sumbing
- kelainan jantung struktural
- irama jantung abnormal
Karena cacat jantung terkait LDS, sekitar 5 persen orang dengan LDS memiliki penyakit jantung bawaan.
Dimungkinkan juga untuk mewarisi distichiasis tanpa limfedema, tetapi ini sangat jarang.
Berkembang di kemudian hari
Distichiasis didapat, atau mengembangkan bulu mata ganda setelah lahir, kurang umum daripada bentuk bawaan.
Ini disebabkan oleh peradangan atau cedera pada kelopak mata. Penyebab umum meliputi:
- Blefaritis kronis. Blepharitis adalah peradangan kelopak mata yang disebabkan oleh kondisi kulit atau bakteri. Gejala mungkin termasuk robekan berlebihan, kering, gatal, bengkak, dan terbakar.
- Pemfigoid cicatricial okular (OCP). OCP adalah kelainan autoimun langka yang menyebabkan konjungtivitis kronis atau berulang. Ini menyebabkan iritasi mata, terbakar, dan bengkak.
- Disfungsi kelenjar Meibom (MGD). Pada MGD, ada debit abnormal dan hipersekresi dari kelenjar meibom. Kelenjar juga meradang.
- Sindrom Stevens-Johnson (SGS). Ini adalah reaksi yang jarang terjadi pada pengobatan atau infeksi. Ini menyebabkan peradangan kronis pada kulit Anda dan selaput lendir, termasuk kelopak mata Anda.
- Cidera kimia. Luka bakar kimiawi pada kelopak mata Anda dapat menyebabkan peradangan parah.
Faktor risiko
Genetika adalah faktor risiko terbesar untuk distichiasis bawaan. Anda lebih mungkin mewarisi kondisi tersebut jika salah satu dari orang tua Anda memilikinya.
Faktanya, sekitar 75 persen orang yang memiliki LDS memiliki orangtua dengan kelainan tersebut.
Distichiasis yang didapat, di sisi lain, disebabkan oleh kondisi tertentu. Kondisi ini terkait dengan:
- Peradangan kelopak mata. Anda memiliki risiko lebih tinggi untuk kelopak mata yang meradang jika Anda memiliki seborrheic dermatitis, atau ketombe di kulit kepala dan alis. Faktor risiko lain termasuk reaksi alergi, rosacea, infeksi bakteri, kelenjar minyak yang tersumbat pada kelopak mata Anda, dan tungau atau kutu bulu mata.
- Menjadi wanita. Wanita dua kali lebih mungkin mengembangkan OCP.
- Usia yang lebih tua. OCP dan MGD lebih umum pada orang tua.
- Memakai kontak. Menggunakan lensa kontak adalah faktor risiko untuk MGD.
- Obat tertentu. Orang yang minum obat glaukoma lebih mungkin mengembangkan MGD. Penghilang rasa sakit dan obat untuk gout, kejang, infeksi, dan penyakit mental juga dapat menyebabkan sindrom Stevens-Johnson.
- Sistem kekebalan tubuh melemah. Memiliki sistem kekebalan yang lemah meningkatkan risiko Anda untuk sindrom Stevens-Johnson.
Jika Anda memiliki faktor-faktor risiko ini, Anda lebih mungkin mengembangkan kondisi yang menyebabkan distichiasis.
Pengobatan
Secara umum, jika Anda tidak memiliki gejala, Anda tidak perlu perawatan. Tetapi jika Anda memiliki gejala, perawatan akan fokus pada penanganannya. Mungkin juga termasuk menghilangkan bulu mata ekstra.
Perawatan terbaik tergantung pada jumlah bulu mata ekstra dan gejala Anda. Opsi meliputi:
Tetes mata pelumas
Dalam kasus ringan, tetes mata pelumas dapat meredakan iritasi mata. Pelumasan ekstra ini bekerja dengan melindungi kornea dari bulu mata ekstra.
Lensa kontak lunak
Seperti halnya pelumasan, lensa kontak lunak memberikan lapisan perlindungan.
Untuk mencegah komplikasi, pastikan untuk menggunakan lensa kontak dengan benar. Seorang dokter mata atau dokter mata dapat menjelaskan praktik terbaik untuk memakai lensa kontak.
Pencukuran bulu
Pencabutan melibatkan menghilangkan bulu mata dengan perangkat elektronik yang disebut epilator. Secara fisik mereka mengeluarkan mereka.
Namun, bulu mata biasanya tumbuh kembali dalam dua hingga tiga minggu, jadi ini pengobatan sementara. Ini hanya disarankan jika Anda memiliki beberapa bulu mata tambahan.
Cryotherapy
Cryotherapy menggunakan dingin yang ekstrem untuk menghancurkan folikel bulu mata. Metode ini sangat ideal jika Anda memiliki banyak bulu mata tambahan.
Sementara cryotherapy memiliki hasil yang tahan lama, itu dapat menyebabkan:
- hilangnya bulu mata di dekatnya
- penipisan tepi kelopak mata
- jaringan parut kelopak mata
- depigmentasi tutup
Elektrolisa
Elektrolisis, seperti pencukuran bulu, paling baik untuk menghilangkan sedikit bulu mata.
Selama proses ini, sebuah jarum dimasukkan ke dalam folikel bulu mata. Jarum menerapkan frekuensi gelombang pendek yang menghancurkan folikel.
Tutup membelah
Pembelahan tutup adalah jenis operasi mata. Kelopak mata terbelah, yang memperlihatkan folikel bulu mata. Bulu mata ekstra dihilangkan secara individual.
Kadang-kadang, membelah tutup digunakan dengan cryotherapy atau elektrolisis.
Termoablasi laser argon
Dalam perawatan ini, luka bakar laser argon berulang kali diterapkan pada folikel bulu mata, yang menghancurkan folikel.
Anda mungkin mengalami ketidaknyamanan ringan dan peningkatan aliran air mata selama prosedur.
Bawa pulang
Terlahir dengan bulu mata ganda sering terjadi dengan sindrom lymphedema-distichiasis (LDS), yang disebabkan oleh mutasi genetik yang langka. Kondisi ini terkait dengan kelainan jantung bawaan, jadi penting untuk memantau kesehatan jantung Anda jika Anda menderita LDS.
Juga mungkin terjadi distichiasis setelah lahir jika kelopak mata Anda meradang.
Jika Anda memiliki iritasi mata atau ketidaknyamanan, dokter dapat membantu Anda menentukan pilihan terbaik untuk perawatan.
