Apakah Remisi Mungkin Dengan MS Progresif Sekunder?

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Gambaran

Kebanyakan orang dengan MS pertama kali didiagnosis dengan MS relapsing-remitting (RRMS). Dalam tipe MS ini, periode aktivitas penyakit diikuti oleh periode pemulihan sebagian atau total. Masa-masa pemulihan itu juga dikenal sebagai remisi.

Akhirnya, sebagian besar orang dengan RRMS terus mengembangkan MS progresif sekunder (SPMS). Dalam SPMS, kerusakan saraf dan kecacatan cenderung menjadi lebih maju dari waktu ke waktu.

Jika Anda memiliki SPMS, mendapatkan perawatan dapat membantu memperlambat perkembangan kondisi, membatasi gejala, dan menunda kecacatan. Ini dapat membantu Anda tetap lebih aktif dan lebih sehat seiring berjalannya waktu.

Berikut adalah beberapa pertanyaan untuk ditanyakan kepada dokter Anda tentang kehidupan dengan SPMS.

Bisakah remisi terjadi dengan SPMS?

Jika Anda memiliki SPMS, Anda mungkin tidak akan melalui periode remisi lengkap ketika semua gejala hilang. Tetapi Anda bisa melalui periode ketika penyakit ini lebih atau kurang aktif.

Ketika SPMS lebih aktif dengan perkembangan, gejala menjadi lebih buruk dan kecacatan meningkat.

Ketika SPMS kurang aktif tanpa perkembangan, gejala-gejala mungkin meningkat untuk jangka waktu tertentu.

Untuk membatasi aktivitas dan perkembangan SPMS, dokter Anda mungkin meresepkan terapi modifikasi penyakit (DMT). Jenis obat ini dapat membantu memperlambat atau mencegah perkembangan kecacatan.

Untuk mempelajari tentang potensi manfaat dan risiko mengambil DMT, bicarakan dengan dokter Anda. Mereka dapat membantu Anda memahami dan menimbang pilihan perawatan Anda.

Apa saja gejala potensial SPMS?

SPMS dapat menyebabkan berbagai gejala, yang bervariasi dari orang ke orang. Ketika kondisi berlanjut, gejala baru dapat berkembang atau gejala yang ada dapat menjadi lebih buruk.

Gejala potensial meliputi:

kelelahan
pusing
rasa sakit
gatal
mati rasa
perasaan geli
kelemahan otot
kelenturan otot
masalah penglihatan
masalah keseimbangan
masalah berjalan
masalah kandung kemih
masalah usus
disfungsi seksual
perubahan kognitif
perubahan emosional

Jika Anda mengalami gejala baru atau lebih signifikan, beri tahu dokter Anda. Tanyakan kepada mereka apakah ada perubahan yang dapat dilakukan pada rencana perawatan Anda untuk membantu membatasi atau menghilangkan gejala-gejalanya.

Bagaimana saya bisa mengatasi gejala SPMS?

Untuk membantu mengelola gejala SPMS, dokter Anda mungkin meresepkan satu atau lebih obat.

Mereka juga dapat merekomendasikan perubahan gaya hidup dan strategi rehabilitasi untuk membantu mempertahankan fungsi fisik dan kognitif Anda, kualitas hidup, dan kemandirian.

Misalnya, Anda mungkin mendapat manfaat dari:

terapi fisik
pekerjaan yang berhubungan dengan terapi
terapi wicara-bahasa
rehabilitasi kognitif
penggunaan alat bantu, seperti tongkat atau alat bantu jalan

Jika Anda mengalami kesulitan mengatasi efek sosial atau emosional SPMS, penting untuk mencari dukungan. Dokter Anda dapat merujuk Anda ke kelompok pendukung atau spesialis kesehatan mental untuk konseling.

Apakah saya akan kehilangan kemampuan berjalan dengan SPMS?

Menurut National Multiple Sclerosis Society (NMSS), lebih dari dua pertiga orang dengan SPMS mempertahankan kemampuan berjalan. Beberapa dari mereka merasa terbantu menggunakan tongkat, alat bantu jalan, atau alat bantu lainnya.

Jika Anda tidak dapat lagi berjalan untuk jarak pendek atau panjang, dokter Anda kemungkinan akan mendorong Anda untuk menggunakan skuter bermotor atau kursi roda untuk berkeliling. Perangkat ini dapat membantu Anda mempertahankan mobilitas dan kemandirian Anda.

Beri tahu dokter Anda jika Anda merasa lebih sulit berjalan atau menyelesaikan aktivitas harian lainnya seiring berjalannya waktu. Mereka mungkin meresepkan obat, terapi rehabilitasi, atau alat bantu untuk membantu mengelola kondisi tersebut.

Seberapa sering saya harus mengunjungi dokter untuk pemeriksaan?

Untuk mempelajari bagaimana kondisi Anda berkembang, Anda harus menjalani pemeriksaan neurologis setidaknya setahun sekali, menurut NMSS. Dokter dan Anda dapat memutuskan seberapa sering melakukan pemindaian magnetic resonance imaging (MRI).

Penting juga untuk memberi tahu dokter Anda jika gejala Anda memburuk atau Anda kesulitan menyelesaikan kegiatan di rumah atau di tempat kerja. Demikian juga, Anda harus memberi tahu dokter Anda jika Anda merasa sulit untuk mengikuti rencana perawatan yang direkomendasikan. Dalam beberapa kasus, mereka mungkin merekomendasikan perubahan pada perawatan Anda.

Dibawa pulang

Meskipun saat ini tidak ada obat untuk SPMS, perawatan dapat membantu memperlambat perkembangan kondisi dan membatasi efeknya pada hidup Anda.

Untuk membantu mengelola gejala dan efek SPMS, dokter Anda mungkin meresepkan satu atau lebih obat. Perubahan gaya hidup, terapi rehabilitasi, atau strategi lain juga berpotensi membantu Anda mempertahankan kualitas hidup Anda.