Ugh. Kau menangkapku. Seharusnya aku tahu aku tidak akan lolos begitu saja. Maksud saya, lihat saja saya: lipstik saya sempurna, senyum saya cerah, dan jika saya menggunakan tongkat saya, itu terkoordinasi dengan pakaian saya.
Orang cacat nyata tidak memakai riasan! Mereka tidak peduli terlihat lucu! Mereka menggunakan tongkat besar yang institusional. Di mana saya bahkan mendapatkan tongkat warna-warni mengkilap saya, vanitycanes.lookatme *?
Jelas, saya mencari perhatian.
Mengetahui tahun lalu bahwa saya memiliki penyakit jaringan ikat genetik yang tidak dapat disembuhkan yang menyebabkan dislokasi sendi yang sering dan nyeri kronis adalah mimpi yang menjadi kenyataan.
Inilah alasan utama saya benar-benar, sepenuhnya, sepenuhnya, 100 persen memalsukan penyakit kronis saya.
* Gunakan kode "I-DON'T-GET-SATIRE" untuk menghemat 10% di vanitycanes.lookatme
1. Perhatian
Saya menikmati perhatian penyakit bagus ini membuat saya. Ketika saya melewati keamanan bandara dengan kursi roda pada hari Thanksgiving terakhir, saya merasa bersemangat - bahkan terpelihara! - dengan penampilan kotor dari semua selebaran terhormat, bermoral, dan berbadan sehat yang menunggu giliran Anda mengantre.
Saya sangat menikmati saat-saat ketika karyawan TSA mengajukan pertanyaan tentang saya sebagai orang ketiga kepada suami saya sementara saya duduk di sana tanpa menghiraukannya.
Itu juga sangat menyenangkan ketika agen TSA mencoba untuk "membantu" saya dengan merobek penyangga bahu saya dengan segera setelah saya memintanya untuk tidak menyentuhnya.
Ketika aku dijatuhkan di pintu gerbangku, sungguh menggembirakan menyaksikanmu terkesiap ngeri ketika aku, lihatlah, menggunakan kakiku untuk berdiri dari kursi roda itu, seperti seorang pemalsu.
Beraninya saya meminjam kursi roda dari United Airlines (kursi yang mereka sediakan untuk orang-orang yang, seperti saya, tidak tahan untuk waktu yang lama atau berjalan di bandara tanpa rasa sakit atau cedera)?
Perhatian bandara yang konstan memabukkan. Rambut di kepalaku tumbuh lebih bersinar dan lebih kuat karena menyerap tatapanmu dari belakang sementara aku berjalan tertatih-tatih ke kamar mandi.
Seperti kita ketahui, satu-satunya orang yang membutuhkan kursi roda adalah para lumpuh dan lumpuh. Jika Anda bisa berjalan, Anda bisa berjalan sepanjang waktu. Sobat, penipu saya akan berenang!
2. Saya ingin membatalkan rencana hidup saya
Sebelum saya mulai berpura-pura cacat, saya adalah komik stand-up dan karier saya baik-baik saja.
Saya ikut mendirikan, memproduksi bersama, dan menyelenggarakan acara komedi populer Oakland yang disebut "Man Haters." Pertunjukan itu dihadiri lebih dari 100 hadirin setiap bulan, dan memberi saya pemesanan SF Sketchfest, 3 penghargaan East Bay Express Best Comedy Show, dan sebuah fitur dalam film dokumenter komedi di Viceland.
Selain memproduksi, saya melakukan stand-up beberapa malam dalam seminggu, dan, setelah hanya beberapa tahun, membayar sewa dan beberapa tagihan dengan pendapatan komedi. Saya bahkan punya agen bakat yang secara teratur mengirim saya ke audisi di LA
Saya telah menemukan jalan saya.
Tapi seperti yang saya tahu sekarang, perhatian khalayak malam dan penghargaan adalah sarana kejayaan bagi pejalan kaki.
Jadi, sebagai gantinya, saya jatuh sakit dan berhenti berdiri, secara efektif meninggalkan mimpi yang saya impikan sejak kecil.
3. Saya seorang penipu dan sosiopat
Ketika saya berhenti tampil, saya beralih ke penyakit dan rasa sakit yang melemahkan.
Hampir sepanjang tahun 2018, saya menghabiskan hari-hari saya di tempat tidur. Ah, tidak ada yang mengalahkan perhatian seseorang karena tidak berada di ruangan di mana itu terjadi. Sudah waktunya untuk mengimplementasikan rencana induk saya.
Penelepon panjang saya telah dimulai pada tahun 2016, ketika saya mendapatkan IUD yang membuat kram bulanan saya yang sudah menyakitkan segera berubah menjadi rasa sakit setiap hari yang merembes dari rahim saya ke bawah kaki saya dan menetap di kaki saya, membuatnya sakit dengan setiap langkah yang saya ambil.
Sambil menanggung rasa sakit baru yang menyenangkan ini, saya pindah ke sebuah rumah yang penuh dengan tungau tikus, kumbang karpet, dan ngengat pakaian. Saya, tentu saja, tidak tahu info penting ini, jadi selama 18 bulan saya digigit tanpa henti oleh tikus, saya tidak bisa melihat, dan diberitahu oleh dokter pria bahwa saya menderita parasitosis delusi.
Sekarang, semua ini terdengar sangat buruk, bukan? Nyeri dengan setiap langkah yang Anda ambil selama berbulan-bulan? Gigitan kutu tikus? Terjebak menjalani hidup di tempat tidur?
Tapi ingat, saya mengada-ada.
Anda tahu, lucu bagi saya untuk membuat orang mengasihani saya dan memperlakukan saya seperti saya gila. Saya menikmati peluang yang hilang, kehilangan penghasilan, kehilangan teman, kehilangan kesenangan - Anda mengerti!
Saya seorang penipu sosiopat jahat yang penipu briliannya menghancurkan kehidupan seperti yang saya tahu.
4. Saya pikir itu keren untuk memiliki penyakit yang aneh dan jarang yang belum ada yang pernah mendengar
Pada 2017, saya sering sakit dan terluka, saya berhenti memberi tahu orang terdekat saya - itulah yang membuat saya malu dengan kecanggungan saya.
Jelas itu salah saya. Saya merokok rantai. Saya jarang tidur. Saya memiliki lima pekerjaan dan bekerja 7 hari seminggu.
Saya merasakan nyeri sendi harian yang tidak dapat membantu. Saya sering jatuh. Saya pusing sepanjang waktu, dan bahkan pernah pingsan di kamar mandi. Saya gatal. Saya tidak bisa tidur. Hidup adalah mimpi buruk.
Tubuh saya bukan pelipis saya, tetapi penjara bawah tanah saya.
Tapi terserahlah, kan? Saya mungkin hanya menjadi dramatis.
Itu sebabnya saya menemukan sindrom hypermobile Ehlers-Danlos (EDS), kelainan jaringan ikat genetik sejak saya dilahirkan yang menyebabkan rasa sakit, cedera, masalah pencernaan, kelelahan, dan lain-lain!
Ini kartu keluar saya yang bebas dari kehidupan. Jika EDS itu nyata, pasti seorang dokter akan mendiagnosis saya sebagai remaja, mengingat gejala buku teks saya, bukan?
5. Saya hanya ingin istirahat dari kehidupan
Menjadi dewasa itu sulit dan setelah lebih dari 30 tahun melakukannya? Saya tidak mau lagi.
Jadi saya mengarang penyakit genetik langka ini untuk menjelaskan kemalasan dan kegagalan hidup saya, dan ta-da! Sekarang saya bisa melakukan apa pun yang saya inginkan.
Yah, tidak apa pun yang saya inginkan. Saya tidak memiliki stamina untuk tampil secara teratur lagi. Dan mengendarai lebih dari satu jam atau lebih menyakitkan lutut, pergelangan kaki, dan pinggul saya terlalu banyak.
Dan saya masih memiliki hutang, tagihan, dan tanggung jawab, jadi saya masih bekerja, tapi hei, setidaknya saya tidak bekerja 7 hari seminggu lagi!
Dan setidaknya saya menghasilkan jauh lebih sedikit uang sekarang dan memiliki banyak hutang medis dari tahun lalu! Dan saya memiliki kehidupan sosial yang jauh kurang aktif dan saya masih merasakan sakit kronis, dan setiap hari saya mencurahkan banyak waktu dan energi untuk membuat tubuh saya terasa agak normal dan bahagia!
Saya membunuhnya!
Seperti yang Anda lihat, rencana jahat saya telah berhasil dengan baik.
Ash Fisher adalah seorang penulis dan pelawak yang hidup dengan sindrom hypermobile Ehlers-Danlos. Ketika dia tidak memiliki rusa goyang-bayi-hari, dia hiking dengan corgi-nya, Vincent. Dia tinggal di Oakland. Pelajari lebih lanjut tentang dia di situs webnya.
