Mikrognatia: Penyebab, Perawatan, Dan Kapan Harus Mencari Bantuan

Daftar Isi:

Mikrognatia: Penyebab, Perawatan, Dan Kapan Harus Mencari Bantuan
Mikrognatia: Penyebab, Perawatan, Dan Kapan Harus Mencari Bantuan

Video: Mikrognatia: Penyebab, Perawatan, Dan Kapan Harus Mencari Bantuan

Video: Mikrognatia: Penyebab, Perawatan, Dan Kapan Harus Mencari Bantuan
Video: TESTIMONI || chelsea sebelum dan sesudah oprasi labio(bibir sumbing) || semoga bermanfaat 2024, September
Anonim

Gambaran

Mikrognatia, atau hipoplasia mandibula, adalah suatu kondisi di mana seorang anak memiliki rahang bawah yang sangat kecil. Seorang anak dengan micrognathia memiliki rahang bawah yang jauh lebih pendek atau lebih kecil dari sisa wajah mereka.

Anak-anak dapat dilahirkan dengan masalah ini, atau dapat berkembang di kemudian hari. Ini terutama terjadi pada anak-anak yang dilahirkan dengan kondisi genetik tertentu, seperti trisomi 13 dan progeria. Ini juga bisa merupakan hasil dari sindrom alkohol janin.

Dalam beberapa kasus, masalah ini hilang ketika rahang anak bertambah seiring bertambahnya usia. Dalam kasus yang parah, micrognathia dapat menyebabkan masalah makan atau bernafas. Ini juga dapat menyebabkan maloklusi gigi, yang berarti bahwa gigi anak Anda tidak sejajar dengan benar.

Apa yang menyebabkan mikrognatia?

Sebagian besar kasus micrognathia adalah bawaan, yang berarti bahwa anak-anak dilahirkan dengan itu. Beberapa kasus micrognathia disebabkan oleh kelainan bawaan, tetapi dalam kasus lain, itu adalah hasil dari mutasi genetik yang terjadi sendiri dan tidak diturunkan melalui keluarga.

Berikut adalah sejumlah sindrom genetik yang dikaitkan dengan mikrognatia:

Sindrom Pierre Robin

Sindrom Pierre Robin menyebabkan rahang bayi Anda terbentuk perlahan di dalam rahim, yang menghasilkan rahang bawah yang sangat kecil. Ini juga menyebabkan lidah bayi jatuh ke belakang ke tenggorokan, yang dapat menghalangi saluran udara dan membuat sulit bernafas.

Bayi-bayi ini juga dapat dilahirkan dengan celah di atap mulut mereka (atau langit-langit mulut sumbing). Ini terjadi pada sekitar 1 dari 8.500 hingga 14.000 kelahiran.

Trisomi 13 dan 18

Trisomi adalah kelainan genetik yang terjadi ketika bayi memiliki bahan genetik tambahan: tiga kromosom bukan dua normal. Trisomi menyebabkan defisiensi mental dan kelainan fisik yang parah.

Menurut National Library of Medicine, sekitar 1 dari setiap 16.000 bayi memiliki trisomi 13, juga dikenal sebagai sindrom Patau.

Menurut Yayasan Trisomi 18, sekitar 1 dari 6.000 bayi memiliki trisomi 18 atau sindrom Edwards, dengan pengecualian mereka yang lahir mati.

Jumlahnya, seperti 13 atau 18, merujuk dari mana kromosom dari bahan tambahan itu berasal.

Achondrogenesis

Achondrogenesis adalah kelainan bawaan langka di mana kelenjar hipofisis anak Anda tidak menghasilkan hormon pertumbuhan yang cukup. Ini menyebabkan masalah tulang yang parah, termasuk rahang bawah yang kecil dan dada yang sempit. Itu juga menyebabkan sangat singkat:

  • kaki
  • senjata
  • leher
  • batang tubuh

Progeria

Progeria adalah kondisi genetik yang menyebabkan usia anak Anda bertambah cepat. Bayi dengan progeria biasanya tidak menunjukkan tanda-tanda ketika mereka lahir, tetapi mereka mulai menunjukkan tanda-tanda gangguan dalam 2 tahun pertama kehidupan mereka.

Itu karena mutasi genetik, tetapi tidak diturunkan melalui keluarga. Selain rahang kecil, anak-anak dengan progeria juga mungkin memiliki tingkat pertumbuhan yang lambat, rambut rontok, dan wajah yang sangat sempit.

Sindrom Cri-du-chat

Sindrom Cri-du-chat adalah kondisi genetik langka yang menyebabkan kelainan perkembangan dan kelainan fisik, termasuk rahang kecil dan telinga yang tidak kuat.

Nama ini berasal dari tangisan bernada tinggi, seperti kucing yang dibuat bayi dengan kondisi ini. Ini biasanya bukan kondisi yang diturunkan.

Sindrom Treacher Collins

Sindrom Treacher Collins adalah kondisi keturunan yang menyebabkan kelainan wajah parah. Selain rahang kecil, itu juga bisa menyebabkan langit-langit mulut sumbing, tulang pipi tidak ada, dan telinga yang cacat.

Kapan Anda harus mencari bantuan?

Hubungi dokter anak Anda jika rahang anak Anda terlihat sangat kecil atau jika bayi Anda kesulitan makan atau menyusui. Beberapa kondisi genetik yang menyebabkan rahang bawah kecil serius dan perlu diagnosis sesegera mungkin agar perawatan dapat dimulai.

Beberapa kasus micrognathia dapat didiagnosis sebelum kelahiran dengan USG.

Beri tahu dokter atau dokter gigi anak Anda jika anak Anda kesulitan mengunyah, menggigit, atau berbicara. Masalah seperti ini bisa menjadi tanda gigi yang tidak selaras, yang mungkin bisa ditangani oleh ahli bedah ortodontis atau ahli bedah mulut.

Anda juga mungkin memperhatikan bahwa anak Anda mengalami kesulitan tidur atau jeda dalam bernapas saat tidur, yang mungkin disebabkan oleh apnea tidur obstruktif dari rahang yang lebih kecil.

Apa saja pilihan pengobatan untuk mikrognatia?

Rahang bawah anak Anda mungkin tumbuh cukup lama dengan sendirinya, terutama selama masa pubertas. Dalam hal ini, tidak diperlukan perawatan.

Secara umum, perawatan untuk micrognathia termasuk metode makan yang dimodifikasi dan peralatan khusus jika anak Anda mengalami kesulitan makan. Dokter Anda dapat membantu Anda menemukan rumah sakit setempat yang menawarkan kelas tentang hal ini.

Anak Anda mungkin perlu pembedahan korektif yang dilakukan oleh ahli bedah mulut. Dokter bedah akan menambah atau memindahkan potongan tulang untuk memperpanjang rahang bawah anak Anda.

Alat korektif, seperti kawat gigi ortodontik, untuk memperbaiki gigi yang tidak selaras karena rahang yang pendek juga bisa membantu.

Perawatan khusus untuk kondisi mendasar anak Anda tergantung pada kondisi apa, gejala apa yang menyebabkannya, dan seberapa parahnya. Metode pengobatan dapat berkisar dari obat-obatan dan pemantauan ketat hingga operasi besar dan perawatan suportif.

Bagaimana prospek jangka panjangnya?

Jika rahang anak Anda tumbuh lebih lama dengan sendirinya, masalah makan biasanya berhenti.

Operasi korektif umumnya berhasil, tetapi perlu waktu 6 hingga 12 bulan untuk menyembuhkan rahang anak Anda.

Pada akhirnya, pandangan tergantung pada kondisi yang menyebabkan mikrognatia. Bayi dengan kondisi tertentu, seperti achondrogenesis atau trisomi 13, hanya hidup untuk waktu yang singkat.

Anak-anak dengan kondisi seperti sindrom Pierre Robin atau sindrom Treacher Collins dapat hidup relatif normal dengan atau tanpa pengobatan.

Dokter anak Anda dapat memberi tahu Anda apa pandangannya berdasarkan kondisi spesifik anak Anda. Diagnosis dini dan pemantauan berkelanjutan membantu dokter menentukan apakah intervensi medis atau bedah diperlukan untuk memastikan hasil terbaik untuk anak Anda.

Tidak ada cara langsung untuk mencegah mikrognatia, dan banyak kondisi mendasar yang menyebabkannya tidak dapat dicegah. Jika Anda memiliki kelainan bawaan, konselor genetika dapat memberi tahu Anda seberapa besar kemungkinan Anda menularkannya kepada anak Anda.

Direkomendasikan: