Fibrosis Paru-Paru Idiopatik: Penyebab, Gejala, Pengobatan, Dan Lainnya

2024 Pengarang: Jesus Peterson | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 11:18

Gambaran

Kata idiopatik berarti tidak dikenal, yang membuatnya menjadi nama yang cocok untuk penyakit yang tidak dikenal banyak orang. Juga tidak jelas mengapa fibrosis paru idiopatik (IPF) berkembang.

IPF adalah penyakit paru-paru yang menyebabkan jaringan di paru-paru Anda menjadi kaku. Ini membuat Anda lebih sulit mengambil udara dan bernapas secara alami. Setiap kasus IPF berbeda, jadi bicarakan dengan dokter Anda untuk perincian spesifik tentang perkembangan penyakit.

IPF bukanlah satu-satunya kondisi yang dapat membuat sulit bernafas. Baca tentang perbedaan antara IPF dan COPD.

Apa yang menyebabkan fibrosis paru idiopatik?

Beberapa kasus fibrosis paru adalah akibat dari infeksi, obat-obatan, paparan lingkungan, dan bahkan penyakit lainnya. Dalam sebagian besar kasus IPF, dokter tidak dapat mengidentifikasi penyebabnya.

Kebanyakan orang dengan fibrosis paru memiliki IPF, dan sebagian kecil orang dengan penyakit ini juga memiliki anggota keluarga.

Dokter mungkin melihat beberapa penyebab potensial ketika mendiagnosis fibrosis paru. Ini dapat mencakup:

polusi dan racun
terapi radiasi
kondisi yang ada
obat-obatan
faktor genetik

Jika mereka tidak dapat menemukan penyebabnya, penyakit ini akan diberi label idiopatik. Baca lebih lanjut tentang masing-masing penyebab yang mungkin, faktor risiko tambahan, dan gejala awal IPF.

Apa saja gejala fibrosis paru idiopatik?

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) menyebabkan jaringan parut dan kaku di paru-paru. Seiring waktu, jaringan parut akan memburuk, dan kekakuan akan membuat pernapasan menjadi lebih sulit.

Gejala umum termasuk:

sesak napas
batuk kronis
kelemahan
kelelahan
penurunan berat badan
ketidaknyamanan dada

Akhirnya, paru-paru Anda mungkin tidak dapat mengambil oksigen yang cukup untuk memasok tubuh Anda dengan jumlah yang dibutuhkan. Ini pada akhirnya dapat menyebabkan gagal pernapasan, gagal jantung, dan masalah kesehatan lainnya. Cari tahu apakah Anda berisiko terkena IPF dan bagaimana Anda dapat mencegah penyakit ini.

Apa saja tahapan fibrosis paru idiopatik?

IPF tidak memiliki tahapan formal. Tetapi ada periode unik dalam perkembangan penyakit.

Ketika Anda pertama kali didiagnosis, Anda mungkin tidak memerlukan bantuan oksigen. Segera setelah itu, Anda mungkin menemukan Anda membutuhkan oksigen selama beraktivitas karena Anda kesulitan bernapas saat berjalan, berkebun, atau membersihkan.

Karena bekas luka di paru-paru semakin memburuk, Anda kemungkinan akan membutuhkan oksigen setiap saat. Itu termasuk ketika Anda aktif, saat istirahat, dan bahkan tidur.

Pada tahap selanjutnya dari IPF, mesin oksigen aliran tinggi dapat digunakan untuk mengembangkan peningkatan kadar oksigen. Saat Anda jauh dari rumah, mesin portabel dapat menyediakan oksigen terus menerus.

IPF secara bertahap semakin buruk. Beberapa orang juga akan mengalami flare penyakit, atau periode ketika bernafas lebih sulit. Kerusakan paru-paru selama flare ini tidak dapat dibalikkan, dan Anda tidak mungkin mendapatkan kembali fungsi paru-paru yang Anda miliki sebelum flare.

Bagaimana fibrosis paru idiopatik didiagnosis?

Karena tanda dan gejala IPF berkembang perlahan dari waktu ke waktu, sulit bagi dokter untuk mendiagnosisnya segera. Penyebab jaringan parut IPF juga terlihat mirip dengan jaringan parut yang disebabkan oleh penyakit paru-paru lainnya.

Dokter mungkin mengalami kesulitan mengatakan perbedaan antara IPF dan penyakit paru-paru lainnya selama tahap awal. Beberapa tes dapat digunakan untuk mengkonfirmasi IPF dan menyingkirkan kemungkinan penyebab lainnya.

Tes yang digunakan untuk mendiagnosis IPF meliputi:

rontgen dada
tes fungsi paru-paru
oksimetri nadi
pemindaian tomografi komputer (HRCT) resolusi tinggi
tes gelas darah arteri
tes latihan
biopsi paru-paru

Sekitar 30.000 hingga 40.000 kasus baru IPF didiagnosis setiap tahun di Amerika Serikat. Apakah Anda baru-baru ini didiagnosis dengan IPF? Mulailah memahami lebih lanjut tentang diagnosis Anda dengan panduan ini.

Bagaimana pengobatan fibrosis paru idiopatik?

Saat ini tidak ada obat untuk IPF, tetapi opsi perawatan tersedia untuk mengelola dan mengurangi gejala Anda. Tujuan utama perawatan medis adalah untuk mengurangi peradangan paru-paru, melindungi jaringan paru-paru, dan memperlambat hilangnya fungsi paru-paru. Ini akan membuat Anda lebih mudah bernapas.

Pilihan pengobatan yang paling umum termasuk obat-obatan untuk mengendalikan peradangan dan mengurangi ketakutan jaringan paru-paru, dan terapi oksigen untuk membantu bernafas. Transplantasi paru mungkin juga diperlukan, tetapi ini sering dilihat sebagai langkah perawatan akhir.

Perawatan dini sangat penting bagi orang yang didiagnosis dengan penyakit paru-paru ini. Cari tahu mengapa perawatan dini dapat membantu Anda mengelola gejala IPF.

Apa prognosis dengan fibrosis paru idiopatik?

IPF adalah penyakit progresif, yang berarti akan semakin buruk dari waktu ke waktu. Meskipun Anda dapat mengambil langkah-langkah untuk mengatasi gejalanya, Anda tidak bisa menghentikan kerusakan parut dan paru-paru sepenuhnya.

Bagi sebagian orang, penyakit ini dapat berkembang sangat cepat. Tetapi bagi yang lain, mungkin butuh bertahun-tahun sebelum masalah pernapasan begitu sulit sehingga mereka membutuhkan oksigen.

Ketika fungsi paru-paru menjadi sangat terbatas, itu dapat memicu komplikasi serius. Ini termasuk:

gagal jantung
radang paru-paru
hipertensi paru
emboli paru (bekuan darah di paru-paru).

Gejala yang ada juga dapat tiba-tiba memburuk setelah infeksi, gagal jantung, atau emboli paru.

Sayangnya, IPF akhirnya berakibat fatal. Jaringan paru yang mengeras dapat menyebabkan gagal napas, gagal jantung, atau kondisi yang mengancam jiwa lainnya. Bicarakan dengan dokter Anda tentang tujuh cara untuk memperlambat perkembangan IPF ini.

Apa harapan hidup dengan fibrosis paru idiopatik?

IPF biasanya mempengaruhi orang lanjut usia antara usia 50 dan 70 tahun. Karena itu mempengaruhi orang di kemudian hari, harapan hidup rata-rata setelah diagnosis adalah tiga hingga lima tahun.

Harapan hidup Anda sendiri dengan IPF tergantung pada beberapa faktor. Ini termasuk:

usia kamu
kesehatan Anda secara keseluruhan
seberapa cepat penyakit berkembang
intensitas gejala

Tidak ada obat untuk IPF. Para peneliti bekerja untuk mengumpulkan uang untuk uji klinis yang pada akhirnya dapat mengarah pada penemuan yang menyelamatkan jiwa. Pelajari lebih lanjut tentang pandangan dan faktor-faktor yang mempengaruhi berapa lama Anda dapat hidup dengan penyakit ini.

Perubahan gaya hidup untuk manajemen fibrosis paru idiopatik

Sebagian besar mengelola IPF adalah belajar untuk mengadopsi praktik gaya hidup sehat yang dapat mengurangi gejala dan meningkatkan pandangan Anda. Perubahan gaya hidup ini termasuk:

berhenti merokok, jika saat ini Anda lakukan
menurunkan berat badan dan mempertahankan berat badan yang sehat
tetap di atas semua vaksin, obat-obatan, dan vitamin atau suplemen
menggunakan monitor oksigen untuk menjaga saturasi oksigen Anda dalam kisaran yang optimal

Ini juga merupakan ide bagus bagi Anda untuk menemukan kelompok pendukung rehabilitasi paru-paru. Kelompok-kelompok ini, yang dapat diatur oleh kantor dokter Anda atau rumah sakit setempat, menghubungkan Anda dengan profesional kesehatan dan mungkin orang lain yang hidup dengan IPF.

Bersama-sama, Anda dapat mempelajari latihan pernapasan dan pengondisian, serta teknik untuk mengelola stres, kecemasan, dan banyak emosi yang mungkin ditimbulkan diagnosis ini. Manajemen IPF sangat bergantung pada intervensi non-medis yang dapat meningkatkan kualitas hidup Anda.

Hidup dengan fibrosis paru idiopatik

Jika Anda telah didiagnosis menderita IPF, penting Anda terus mencari cara untuk merawat diri sendiri. Pengobatan tidak dapat menghentikan penyakit, tetapi Anda masih dapat meningkatkan kehidupan sehari-hari Anda.

Alat pembelajaran untuk manajemen stres dapat membantu mencegah gejala yang memburuk. Kelompok pendukung juga dapat meredakan kecemasan dan perasaan kesepian saat Anda menghadapi pertanyaan atau ketidakpastian ketika penyakit berkembang. Temukan cara lain Anda dapat mempertahankan kualitas hidup yang baik dengan IPF.

Bawa pulang

Jika Anda mengalami gejala IPF, tanyakan kepada dokter Anda atau penyedia layanan kesehatan tentang hal itu. Semakin cepat Anda didiagnosis, semakin cepat perawatan dapat dimulai.

Perawatan dini dapat membantu memperlambat perkembangan IPF. Dengan perawatan yang tepat, masih memungkinkan untuk memiliki kualitas hidup yang baik.