Salah satu aspek yang paling menantang dari hidup dengan lupus adalah kurangnya pemahaman seputar gangguan autoimun yang kompleks ini. Dalam memilih blog lupus terbaik tahun ini, kami mencari situs yang meningkatkan kesadaran dan menciptakan komunitas yang menginspirasi dan memberdayakan.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Jika Anda mencari informasi tentang berbagai topik terkait lupus di satu tempat, Anda akan menemukannya di sini. Blog ini mencakup diagnosis dan perawatan, manajemen gejala, kesadaran lupus, sumber daya untuk bantuan, dan informasi untuk pengasuh.
LupusChick
Temukan inspirasi untuk menjalani kehidupan tersehat dan semeriah mungkin meskipun penyakit kronis dengan LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Dia meluncurkan situsnya pada 2008 untuk mendorong mereka yang hidup dengan lupus dan gangguan autoimun lainnya, dan pembaca akan menemukan campuran informasi, saran, kiat nutrisi, pelatihan, peretasan kehidupan, kisah nyata, dan humor.
Aliansi Penelitian Lupus
Aliansi Penelitian Lupus adalah penyandang dana penelitian lupus swasta terkemuka di dunia, menjadikan ini tempat yang tepat untuk menemukan berita terkini tentang perawatan, uji klinis, dan acara advokasi. Blog komunitasnya menampilkan kisah orang pertama dari orang-orang yang secara langsung dan tidak langsung terkena lupus.
LupusCorner
Memberikan informasi yang jelas dan akurat adalah kunci untuk membantu orang lebih memahami kesehatan dan pengobatan mereka. Di LupusCorner, pembaca dapat menelusuri posting yang berkaitan dengan gejala, pengujian, nutrisi, manajemen stres, olahraga, hubungan, dan kehidupan sehari-hari. Situs ini dikelola oleh Progentec Diagnostics, sebuah diagnosa medis dan perusahaan teknologi digital yang berspesialisasi dalam pengembangan lupus.
Lupus Berwarna
Lupus in Color adalah gagasan Racquel H. Dozier, yang memulai blognya lebih dari 15 tahun yang lalu untuk mendidik dan menginspirasi orang-orang dari semua warna. Blog-nya mencakup kiat-kiat untuk hidup dengan lupus dan juga pengakuan atas “Butterflies of Hope,” kampanye kesadaran lupus yang berbagi kisah orang dengan lupus. Blog Dozier dimaksudkan untuk memotivasi dan memberdayakan mereka yang hidup dengan lupus dan membantu mereka untuk terhubung dengan orang lain.
Lupus Trust
Lupus Trust adalah organisasi nirlaba yang berbasis di Inggris yang didedikasikan untuk meneliti lupus. Blog mereka adalah sumber daya untuk semua, termasuk banyak pendidikan untuk yang baru didiagnosis dan pembaruan penelitian terbaru untuk mereka yang ingin meningkatkan kesehatan mereka. Anda juga dapat membaca konten gaya hidup tentang topik-topik seperti hubungan dan bagaimana mempertahankan identitas Anda ketika Anda hidup dengan penyakit kronis.
Terkadang, Itu Lupus
Terkadang, It Is Lupus adalah blog dari Iris Carden, seorang pensiunan menteri dan jurnalis yang menggunakan diagnosisnya untuk membuat komunitas dengan orang lain. Dia menawarkan saran dan pendidikan berdasarkan pengalaman pribadinya, termasuk mengatasi kelelahan, kehilangan berat badan karena lupus, dan tips untuk membuat makanan ringan dan makanan yang meningkatkan energi.
Mengalir di Lupus
Florence Tew berada di kelas delapan ketika dia didiagnosis menderita lupus. Sekarang berusia 30-an, Flo hidup dengan naik turunnya lupus. Blognya menambahkan suara harapan dalam badai untuk orang lain dalam situasi yang sama. Di blog ini, Anda akan menemukan posting gaya hidup, pribadi, kesehatan, dan kecantikan tentang lupus, semuanya berfokus pada mengadaptasi lupus dengan hidup Anda, dan bukan sebaliknya. Anda juga akan menemukan informasi tentang hidup dengan lupus selama pandemi COVID-19. Flo menulis tentang cara membatasi eksposur Anda, membeli apa yang Anda butuhkan, dan menjaga persediaan pembersih tangan Anda.
Masalah Kesehatan Hitam
Situs web Black Health Matters menawarkan kategori lupus di bagian kondisi kesehatannya yang akan membuat Anda mendapatkan informasi terbaru tentang hidup dengan lupus di dunia modern. Anda akan menemukan artikel tentang topik-topik yang terutama menyangkut komunitas kulit hitam, seperti tingginya insiden lupus di kalangan perempuan kulit hitam, dan bagaimana kemiskinan dan ras dapat memperparah efek dari lupus. Di blog, Anda juga akan menemukan daftar acara lupus, tautan ke penelitian baru, dan diskusi tentang uji klinis.
