Gambaran
Diphallia adalah kondisi genetik yang ada saat lahir di mana seseorang memiliki dua penis. Kondisi langka ini pertama kali ditulis dalam sebuah laporan oleh dokter Swiss Johannes Jacob Wecker ketika ia menemukan mayat yang menunjukkan kondisi tersebut pada 1609.
Diphallia hanya mempengaruhi sekitar 1 dari setiap 5-6 juta bayi laki-laki. Faktanya, hanya sekitar 100 kasus yang telah dicatat selama 400+ tahun terakhir sejak pertama kali diakui secara medis.
Kondisi memiliki dua penis itu sendiri tidak berbahaya. Namun, diphallia dikaitkan dengan banyak kondisi lain yang menyebabkan masalah medis. Orang dengan diphallia sering mengalami cacat bawaan lainnya, termasuk masalah pencernaan dan saluran kemih.
Gejala diphallia
Ketika bayi laki-laki dilahirkan dengan diphallia, dokter mungkin mencatat kelainan pada penisnya, skrotum, atau testis. Di bawah ini adalah dua cara paling umum yang dimanifestasikan oleh kondisi ini, menurut The Human Phenotype Ontology. Antara 80 dan 99 persen orang dengan diphallia menunjukkan satu atau kedua manifestasi ini:
- penis dibagi menjadi dua bagian (disebut duplikasi penis)
- skrotum dibagi menjadi dua bagian (disebut sumbing skrotum)
Selain itu, kondisi ini bermanifestasi dalam beberapa cara lain yang kurang umum. Antara 30 dan 79 persen orang dengan diphallia menunjukkan satu atau semua manifestasi ini:
- atresia anal
- duplikasi uretra distal
- ektopik skrotum (posisi skrotum abnormal)
Di bawah ini adalah beberapa manifestasi yang kurang umum dari diphallia. Hanya 5–29 persen anak laki-laki dengan diphallia mengalami ini:
- rotasi ginjal yang tidak normal
- produksi sperma abnormal
- kelainan tulang kemaluan
- cacat septum atrium
- exstrophy kandung kemih, prosedur bedah untuk memperbaiki cacat lahir di mana ginjal tumbuh di luar tubuh
- cryptorchidism, atau testis yang tidak turun
- ureter ganda
- epispadias, atau penempatan abnormal dari pembukaan penis
- ginjal ekstra
- ginjal tapal kuda
- hernia inguinalis
Diphallia penyebab dan faktor risiko
Diphallia adalah kondisi genetik bawaan, yang berarti disebabkan oleh faktor keturunan yang di luar kendali seseorang. Tidak ada faktor tunggal yang diketahui yang berperan dalam perkembangan bayi laki-laki dengan kondisi ini, juga tidak ada tindakan pencegahan yang bisa dilakukan ibu hamil. Dokter dan ilmuwan sama sekali tidak memiliki cukup kasus untuk membuat pernyataan definitif.
Kapan menemui dokter untuk diphallia
Setiap orang yang menunjukkan tanda-tanda dan gejala diphallia harus mengunjungi dokter mereka sesegera mungkin sehingga mereka dapat diperiksa untuk kondisi umum yang terkait. Sekalipun diphallus seseorang tidak mengganggu mereka dalam kehidupan sehari-hari, penting untuk memeriksa kesehatan seluruh tubuh mereka, terutama sistem pencernaan mereka.
Diagnosis diphallia
Di negara maju, dokter biasanya akan mendeteksi kondisi ini pada bayi saat lahir. Namun, keparahan kondisi ini merupakan bagian dari diagnosis. Tingkat keparahan ditentukan oleh tingkat pemisahan penis atau skrotum yang ditunjukkan oleh setiap orang. Salah satu cara untuk melakukan ini adalah menggunakan klasifikasi Scheneider tiga tingkat: glans diphallia, bifid diphallia, dan diphallia lengkap.
Pengobatan Diphallia
Intervensi bedah adalah satu-satunya jalur perawatan. Pembedahan biasanya melibatkan pemotongan lingga ekstra dan uretra-nya. Dokter bertujuan untuk mengambil rute yang paling tidak mungkin terjadi ketika membantu pasien, sehingga operasi diphallus mungkin tidak selalu diperlukan.
Pandangan
Orang yang lahir dengan diphallia dapat hidup sampai usia normal dan menikmati kehidupan yang kaya dan memuaskan. Diphallia bukan terminal, dan itu bisa diperbaiki. Ini hampir selalu dicatat saat lahir, dan rencana perawatan dapat dimulai pada masa bayi. Pasien dengan kondisi ini harus berbicara dengan dokter mereka tentang cara terbaik bagi mereka untuk bergerak maju jika mereka ingin mengobati kondisi mereka.
