Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) adalah penyakit paru-paru di mana jaringan paru-paru menjadi semakin bekas luka dan kaku. Ini membuatnya semakin sulit bernapas.
Saat ini tidak ada obat untuk IPF, tetapi obat-obatan baru telah dapat memperlambat laju penurunan dan meningkatkan kualitas hidup. Kemungkinan perawatan lain termasuk oksigen tambahan, rehabilitasi paru untuk membantu Anda bernafas lebih baik, dan transplantasi paru-paru. Studi penelitian eksperimental sedang dilakukan untuk menemukan perawatan baru.
Mengapa perawatan dini itu penting?
Perawatan IPF dini adalah penting karena dapat memperlambat perkembangan penyakit dan meningkatkan kualitas hidup Anda. Ini juga berkontribusi untuk pengetahuan IPF dan hasil dari berbagai kursus perawatan tentang harapan hidup. Perawatan termasuk:
- Obat: Perawatan obat baru dapat memperlambat laju jaringan parut IPF. Ini penting, karena jaringan parut paru tidak dapat dipulihkan.
- Oksigen tambahan dan terapi fisik: Ini meningkatkan fungsi paru-paru, yang dapat membantu Anda mengelola IPF dan berfungsi lebih normal.
- Latihan: Mempertahankan dan meningkatkan massa otot Anda dapat meningkatkan waktu bertahan hidup Anda, menurut sebuah penelitian baru-baru ini.
- Transplantasi paru-paru: Ini secara signifikan dapat memperpanjang hidup Anda. Semakin muda Anda, semakin berkualitas Anda untuk transplantasi.
- Pengobatan GERD: Meminum obat untuk gastroesophageal reflux disease (GERD), yang dimiliki kebanyakan orang dengan IPF, dikaitkan dengan lebih sedikit jaringan parut paru-paru dan waktu bertahan hidup yang lebih lama.
Perawatan apa yang tersedia?
Dokter Anda akan mendiskusikan dengan Anda rejimen pengobatan apa yang terbaik untuk kasus Anda.
Obat baru
Perkembangan paling penting dalam mengobati IPF adalah ketersediaan obat-obatan baru. Pada tahun 2014, Badan Pengawasan Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui penggunaan dua obat baru untuk IPF: nintedanib (Ofev) dan pirfenidone (Esbriet). Obat-obatan tidak menyembuhkan IPF, tetapi mereka membantu untuk mencegah jaringan parut lebih lanjut dan memperlambat perkembangan penyakit. Studi medis melaporkan bahwa kedua obat menghasilkan "perlambatan yang signifikan secara statistik" dalam penurunan fungsi paru-paru. Studi yang sama menunjukkan bahwa nintedanib menghasilkan hasil yang lebih baik daripada pirfenidone.
Perawatan yang mendukung
Perawatan standar untuk IPF mendukung. Tangki oksigen portabel kecil dapat memasok oksigen tambahan untuk membantu Anda bernafas, terutama saat Anda lebih aktif. Ini penting untuk kenyamanan Anda dan juga untuk mencegah masalah jantung sisi kanan yang disebabkan oleh kadar oksigen yang rendah dalam darah Anda.
Rehabilitasi paru adalah program yang dirancang untuk membantu Anda mengatasi IPF dan meningkatkan kualitas hidup Anda. Ini melibatkan latihan pernapasan, pengurangan stres, dan pendidikan. Satu studi baru-baru ini menunjukkan bahwa latihan olahraga meningkatkan fungsi paru-paru.
Transplantasi paru-paru
Transplantasi paru-paru dapat meningkatkan kualitas hidup dan masa hidup Anda, tetapi juga memiliki beberapa risiko. IPF sekarang menjadi alasan utama untuk transplantasi paru-paru di Amerika Serikat, terhitung hampir setengah dari transplantasi paru-paru yang dilakukan pada 2013.
Apakah ada pilihan perawatan gaya hidup?
Selain pilihan perawatan medis, ada beberapa hal yang dapat Anda lakukan untuk membantu mengelola dan hidup lebih baik dengan penyakit ini:
- Jika Anda merokok, berhentilah. Merokok berkorelasi dengan terjadinya IPF, dan merokok memperburuk penyakit.
- Menurunkan berat badan jika Anda kelebihan berat badan, dan mempertahankan berat badan yang sehat. Berat ekstra membuat sulit bernafas.
- Dapatkan informasi terbaru tentang vaksinasi flu dan pneumonia. Kedua penyakit berbahaya bagi orang dengan IPF.
- Obati refluks gastroesofagus atau sleep apnea jika Anda memilikinya. Ini sering hadir pada pasien IPF.
- Pantau kadar oksigen Anda di rumah.
- Minum suplemen vitamin dan mineral, sesuai anjuran.
- Bergabunglah dengan kelompok dukungan IPF.
